| 研究課題/領域番号 |
13J00887
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
医用生体工学・生体材料学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
森山 真樹 大阪大学, 工学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2014年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2013年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 高分子ナノ粒子 / 活性酸素種 / 抗酸化物質 / 血管新生 / ハイブリッド材料 / 高分子ミセル / 抗酸化作用 |
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| 研究実績の概要 |
これまでにナノファイバーより形成される不織布が細胞足場材料に適していることが報告されている。さらに細胞への機能性を付加することで医療応用が期待される。本研究では医用デバイスへの応用を見据えた新規バイオマテリアルの開発を目的とし、ナノファイバーに付加する機能性ナノ粒子の開発を目標とした。近年、活性酸素種（ROS）が血管新生のシグナル伝達物質として密接に関与することが明らかとなった。このため、ROS消去能をもつ低分子薬物（抗酸化物質）による血管新生制御が注目を集めている。しかしながら、これらの薬物は溶液中で容易に酸化されるため、充分な効果が得られないのが現状である。そこでカテキンなどの植物由来の抗酸化物質によく見られるカテコール構造に注目し、カテコールをコアに有する抗酸化ミセルを調製した。これはミセルなどの高分子ナノ粒子を薬物キャリアとして用いることにより、薬物の安定化が期待されるためである。実際、この抗酸化ミセル内部のカテコールはポリエチレングリコールよりなる高分子鎖で覆われることにより酸化されにくくなり、長期における酸化安定性が得られることが明らかになった。抗酸化ミセルは細胞内ROSを効率よく除去することで、血管内皮細胞の血管模様構造の形成を阻害した。さらに鶏卵を用いた生体環境に近い条件においても血管新生を抑制した。このことから抗酸化ミセルは細胞内ROSを除去することで血管新生を抑制可能であると考えられる。この抗酸化ミセルとナノファイバーを組み合わせたハイブリッド材料を開発することで、血管成長を制御できるバイオマテリアルの創生が可能であると考えられる。また、ROSは血管新生以外の様々な細胞シグナリングに関与していることから、さらなる機能性材料への応用が期待される。
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| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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