| 研究課題/領域番号 |
13J01227
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 研究分野 |
植物分子生物・生理学
|
|---|
| 研究機関 | 京都大学 |
|---|
研究代表者 |
後藤 千恵子 京都大学, 理学研究科, 特別研究員(PD)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2014年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2013年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
|
|---|
| キーワード | シロイヌナズナ / 核の形 / 核膜 / 核ラミナ / 花粉 |
|---|
| 研究実績の概要 |
主として播種後１周間のシロイヌナズナの実生を用いた実験により、解析対象である２つのタンパク質KAKU4とCRWN1 (LINC1)が相互作用することや、いずれも核膜に局在し、核の形の維持に関与していることがこれまでにわかってきた。局在場所および核の形に影響を与えるという性質から、KAKU4とCRWN1は植物の核の裏打ち構造（核ラミナ）を形成していると予想される。ただ、KAKU4に関しては、変異体と野生型植物体との間で顕著な差が見られる表現型は核の形のみであり、植物体の成長に関しても変異体で顕著な異常は見いだされていなかった。そのため、KAKU4による核の形の維持の生理学的意義は不明であった。
本年度は公開マイクロアレイのデータからKAKU4の発現が高いと考えられる花粉に着目した。まず、KAKU4プロモーターのGUSレポーターアッセイおよびKAKU4プロモーター下でKAKU4-EYFPまたはKAKU4-tRFPが発現している系統の蛍光顕微鏡観察を行った。その結果、KAKU4は成熟花粉において機能し、栄養核および精細胞核の核膜上に局在することが示唆された。次に、人工的に花粉発芽を誘導し、伸長した花粉管における核の配置について観察した。その結果、野生型の花粉ではほぼ全ての花粉管において栄養核が精細胞核よりも花粉管の先端側に位置していた。これに対し、変異体の花粉では半数の花粉管で野生型同様栄養核が花粉管先端側に位置していた一方、残りの半数では精細胞核が栄養核よりも花粉管先端側に位置していた。先行研究によって、野生型の花粉管伸長時には栄養核が先頭に立ち、その後を精細胞２つが付随するようにして花粉管内を移動することが報告されている。今回の結果から、その核の移動順序の制御をKAKU4が直接的あるいは間接的に担っていることが示唆された。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
