| 研究課題/領域番号 |
13J02153
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 研究分野 |
応用動物科学
|
|---|
| 研究機関 | 広島大学 |
|---|
研究代表者 |
川合 智子 広島大学, 生物圏科学研究科, 特別研究員(DC2)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
|
| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2014年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2013年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
|
|---|
| キーワード | 卵胞発育 / LH受容体 / 卵成熟 / エピジェネティック / レチノイン酸 / 細胞分化 / DNAメチル化 |
|---|
| 研究実績の概要 |
FSHが誘起し，排卵刺激を感受する排卵前卵胞形成に顆粒膜細胞のLH受容体(Lhcgr)発現が必須であるが，Lhcgrは排卵刺激(LHサージ)直前まで発現しない．Lhcgr発現は，FSHにより活性化される転写因子Sp1がプロモーター領域に結合することで誘起されるが，その時期をLHサージと同調させる仕組みは不明である．従って，この発現機構を解明することで，家畜繁殖異常で高い割合を占める卵胞発育障害の解明にも繋がると考えられた．
本研究では，Lhcgr発現に必要な新規因子探索に遺伝子発現網羅解析を行い，レチノイン酸（RA）合成酵素を見出し，LHサージに同調した顆粒膜細胞のLhcgr発現機構の解明を試みた．
RAとLhcgr発現の関係を調べるため，内因性RAに反応しLacZを発現するRARE-LacZ遺伝子導入マウスを用いた．FSH刺激を受けた顆粒膜細胞でLacZ陽性が認められ，同じ細胞にLhcgrも局在していた．LacZ活性は，RA合成の抑制剤により低下した．そこで，RA合成抑制剤を卵胞発育ホルモン（eCG）と同時投与するとLhcgr発現が有意に抑制され，排卵数，卵の成熟・発生能も低下した．
しかし，Lhcgrプロモーター領域にRA応答配列がない．つまり，RAによるLhcgr発現制御は間接的と考え，Sp1結合サイトのCpG配列に着目し，DNAメチル化解析を行った．eCG投与前では CpG配列のメチル化割合は高いが，eCG投与によりその割合は著しく減少した．一方，eCGとRA合成抑制剤の同時投与はメチル化を維持していた．
排卵前卵胞形成時には，Lhcgr以外にも多くの遺伝子で脱メチル化が起こっていることも見出している．引き続き詳細に検討し，RAが誘起する脱メチル化と共に核内の遺伝子発現基盤を解明することで，顆粒膜細胞の機能変化と卵の成熟・発生能の関係性が明らかになると期待している．
|
| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
