研究課題
特別研究員奨励費
真核生物のゲノムDNAはヌクレオソーム構造を基本単位としたクロマチン構造を形成している。細胞分裂時の正常な染色体分配に必須なセントロメア領域には、CENP-A、CENP-Cなどのセントロメアタンパク質群が集積し、特殊なクロマチンが構築されている。本研究は、セントロメアクロマチンの形成機構の解明を目指して、CENP-Cが結合したCENP-Aヌクレオソームの生化学的・構造生物学的解析を行った。平成25年度までに、CENP-A認識に十分なCENP-C内の領域を同定し、この断片をヒストンH4の末端に連結した“CENP-C連結ヌクレオソーム”の結晶を得ていた。そこで、平成26年度は以下の実験をおこなった。1)平成25年度までの研究によって見出されていた結晶化条件を最適化し、200-300µm程度の大きさの結晶が得られる条件を決定した。2)上記の結晶化条件の検討によって得られた結晶をもちいて回折データの取得を試みた。当初は良好な反射を得ることが出来なかったが、結晶の扱い方法を検討した結果、4 Å程度の回折点を得るまでに至った。3)上記の研究に加えて、ヌクレオソームの物理的安定性を向上させることで、結晶の質を良化させることを図った。そこで調製したCENP-AとH3.3を1分子ずつ含むヌクレオソーム(CENP-A/H3.3ヌクレオソーム)は、CENP-Aヌクレオソームよりも安定であり、良質な結晶を晶出した。CENP-A/H3.3ヌクレオソームはCENP-Cを結合可能であり、CENP-A/H3.3ヌクレオソームを用いることで、CENP-C結合ヌクレオソームの結晶を良質化させることができる。これらの成果はScientific Reports誌に論文発表した。さらにこれらの研究が評価され、第87回日本生化学会において若手優秀発表賞を受賞した。
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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Nucleic Acids Res.
巻: in press 号: 10 ページ: 4949-4922
10.1093/nar/gkv405
PLoS One
巻: 10 号: 3 ページ: e0120635-e0120635
10.1371/journal.pone.0120635
Sci Rep.
巻: 4 号: 1 ページ: 7115-7115
10.1038/srep07115
Methods.
巻: 70 号: 2-3 ページ: 119-126
10.1016/j.ymeth.2014.08.019
Biophys J.
巻: 106 号: 10 ページ: 2206-2213
10.1016/j.bpj.2014.04.007
巻: 3 号: 1 ページ: 3510-3510
10.1038/srep03510
Acta Crystallographica Section D
巻: 69 号: 12 ページ: 2431-2439
10.1107/s090744491302252x
Appl. Environ. Microbiol.
巻: 79 号: 16 ページ: 5023-5029
10.1128/aem.01003-13
http://www.waseda.jp/jp/news13/131217_dna.html