| 研究課題/領域番号 |
13J09098
|
|---|
| 研究種目 |
特別研究員奨励費
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 国内 |
|---|
| 研究分野 |
生物機能・バイオプロセス
|
|---|
| 研究機関 | 宇都宮大学 |
|---|
研究代表者 |
岡野 千草 宇都宮大学, 工学研究科, 特別研究員(DC1)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
2015年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2014年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2013年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
|
|---|
| キーワード | 細胞間情報伝達機構 / クオラムセンシング / Ｎ‐アシルホモセリンラクトン / 微生物複合系 / グラム陰性細菌 / N-アシルホモセリンラクトン |
|---|
| 研究実績の概要 |
バクテリアの細胞間情報伝達機構 (Quorum sensing: QS) は、菌体密度依存性の遺伝子発現機構で多様な細胞機能を制御しており、QS機構を人為的に制御する新システムの構築が期待されている。グラム陰性細菌のQS機構では、シグナル分子としてアシル鎖構造の異なるN-アシルホモセリンラクトン(AHL)が菌種に依存せず広く生産、利用されており、本研究ではAHLを介した細胞間シグナリングであるQS機構の制御系をターゲットとした。
平成27年度は、前年度に構築したAHL徐放担体によるQS機構の制御能を試験した。AHL担体としてトリブロックコポリマーミセルをAHL依存性のQS機構を有するSerratia marcescens AS-1株の培養液へ添加すると、効果的にQS機構依存性のProdigiosin生産を抑制したことから、ミセルへのAHLの効果的な捕捉・濃縮が示された。AHL担体からのAHLシグナルの放出は、迅速なQS機構の活性化を可能とする。AHLを捕捉したミセルの崩壊を誘導することにより、ミセルからAHLを培養系へ放出し、AHL合成遺伝子破懐株であるAHLレポーターS. marcescens AS-1S株のQS機構を活性化し、Prodigiosin生産量を増大させることを明らかとした。
さらに初年度に構築した「QS機構を人為的に活性化させるための微生物複合系フロック」のAHL集積能を評価した。フロック内外のAHL濃度差をAHLレポーターによってバイオアッセイすると、期待通りに微生物フロック内部におけるAHLが高濃度に維持されていることが明らかとなった。
本研究では、AHLシグナルの放出制御によりQS機構の活性化を迅速に誘導するAHL担体、さらにQS菌を集積する微生物複合系QS機構活性化システムの構築に成功した。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
