• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

転写制御因子p63の発生,分化における役割

研究課題

研究課題/領域番号 14033239
研究種目

特定領域研究

配分区分補助金
審査区分 生物系
研究機関札幌医科大学

研究代表者

佐々木 泰史  札幌医科大学, 医学部, 助手 (70322328)

研究分担者 時野 隆至  札幌医科大学, 医学部, 教授 (40202197)
研究期間 (年度) 2002 – 2003
研究課題ステータス 完了 (2003年度)
配分額 *注記
4,800千円 (直接経費: 4,800千円)
2003年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
2002年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
キーワードp63 / p73 / p53 / 転写因子 / 発現制御 / 発生・分化 / マイクロアレイ
研究概要

1.正常の発生段階あるいは細胞分化においてp53ファミリーメンバーの機能を媒介し直接実行する標的遺伝子を決定するために,p53ファミリーをいくつかのヒト癌細胞株に導入し、cDNA microarrayによる発現解析を行った.その結果,p73の特異的標的遺伝子としてIL-4Rα遺伝子を同定した.さらにIL-4Rαゲノムにp73タンパクと細胞内で特異的に結合する部位を同定し,p73がこの配列に結合することによりコファクターがリクルートされ,ヒストンのアセチル化が促進されることを明らかにした.またp73が活性化した細胞をIL-4で刺激すると,STAT6の活性化とアポトーシスが誘導され,この効果はIL-4Rの中和抗体により抑制された.この結果はp73がIL-4シグナルを介して細胞の分化,炎症,アレルギーに関わっていることを示唆している.
2.p53ファミリー共通の標的遺伝子としてosteopontin(OPN)を同定した.OPNは主に活性化T細胞から分泌されるサイトカインで,骨組織の形成に不可欠だけでなく,B細胞の分化増殖や抗体産生能に重要な役割を果たしていることが示された.この結果はp53ファミリーの機能に関する新しい知見と考えられる.
3.p53ファミリーにおいて最も最も高親和性で結合するDNA配列には違いがあり,スペイサーが介在するp53結合モチーフ配列RRRCWWGYYYの3コピー以上で構成される配列が,p63あるいはp73の高親和性応答配列として働くことが示唆された.従ってp53ファミリーは結合配列に対する親和性の違いにより標的遺伝子の使い分けをしており,生体においては単純に機能が重複している遺伝子ファミリーではないことを明らかにした.

報告書

(2件)
  • 2003 実績報告書
  • 2002 実績報告書
  • 研究成果

    (12件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (12件)

  • [文献書誌] Watanabe G: "Induction of Tenascin-C by Tumor Specific EWS-ETS Fusion Genes."Genes Chromosomes Cancer. 36. 224-232 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Toyota M: "Epigenetic inactivation of CHFR in human tumors."Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 100. 7818-7823 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Lee GH: "Analysis of lung tumorigenesis in chimeric mice indicates the Pulmonary adenoma resistance 2 (Par2) locus to operate in the tumor-initiation stage in a cell-autonomous manner : detection of polymorphisms in the Poli gene as a candidate for Par2."Oncogene. 22. 2374-2382 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Sasaki Y: "Identification of the interleukin-4 receptor α gene as a direct target for p73."Cancer Res. 63. 8145-8152 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Satoh A: "Epigenetic inactivation of CHFR and sensitivity to microtubule inhibitors in gastric cancer."Cancer Res. 63. 8606-8613 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Obata T: "Identification of HRK as a target of epigenetic inactivation in colorectal and gastric cancer."Clin.Cancer Res. 9. 6410-6418 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Sasaki Y: "The p53 family member genes are involved in the Notch signal pathway"J. Biol. Chem. 277(1). 211 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Morimoto I: "Identification of the osteopontin gene as a direct target of p53"Genes Chromosomes Cancer. 33(3). 270 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Sasaki Y: "Increased expression of T-fimbrin gene after DNA damage in CHO cells and inactivation of T-fimbrin by CpG methylation in human colorectal cancer"Int. J. Cancer. 97(2). 211 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Nishimori H: "The Id2 gene is a novel target of transcriptional activation by EWS-ETS fusion proteins in Ewing family tumors"Oncogene. 21(54). 8302 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Nishimori H: "Induction of Tenascin-C by Tumor Specific EWS-ETS Fusion Genes"Genes Chromosomes Cancer. 36(3). 224 (2003)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] 佐々木泰史: "p53ファミリーの新しい機能"細胞工学. 22(1). 34 (2003)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書

URL: 

公開日: 2002-04-01   更新日: 2018-03-28  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi