| 研究課題/領域番号 |
14033253
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
松本 健 独立行政法人理化学研究所, 細胞生化学研究室, 先任研究員 (60222311)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
4,800千円 (直接経費: 4,800千円)
2003年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
2002年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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| キーワード | RNA結合蛋白質 / mRNAの安定化 / Nek2B / CIRP / HuR / アフリカツメガエル / 翻訳調節 / 細胞増殖 / 細胞周期 |
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| 研究概要 |
Xenopus cold-inducible RNA-binding protein2(xCIRP2)はアフリカツメガエルの卵母細胞に存在する主要なRNA結合蛋白質の一つである。ホモログの解析から、発生の正常な進行に重要であることが示唆されているが、その分子機能は明らかにされていなかった。マウスCIRPは高発現により細胞にG1期遅延を引き起こすことが知られている。
我々は酵母two-hybrid screeningにより、xCIRP2と相互作用する蛋白質としてELAV(embryonic lethal abnormal vision)familyのRNA結合蛋白質elrAをみいだした。elrAのヒトホモログであるHuRはサイトカイン等のmRNAの3'UTRに存在するAU-rich element(ARE)に特異的に結合する蛋白質であり、mRNAの安定化に関与していることが知られている。そこで我々はHeLa細胞の抽出液を用いたin vitro RNA degradation assayにより、mRNAの安定性制御におけるxCIRP2の効果を検討した。その結果、xCIRP2がAREをもつmRNAのpoly(A)鎖分解を抑制することを新たに見いだした。また卵母細胞内でxCIRP2と結合しているmRNAを検索し、いくつかのmRNAを同定した。これらには中心体に存在する蛋白質リン酸化酵素Nek2Bや、サイクリンB1のmRNAが含まれていた。Nek2B mRNAについては、in vitro RNA degradation assayにおいてAREをもつmRNAと同様に、xCIRP2によってpoly(A)鎖分解が抑制されることがわかった。これらの結果から、xCIRP2はpoly(A)鎖長を制御することで、特異的なmRNAの翻訳もしくは安定性を制御している可能性が示された。
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