研究課題
特定領域研究
1.ランソウSynechocystis sp. PCC 6803は47個のヒスチジンキナーゼ(Hik)と45個のレスポンスレギュレーターの遺伝子を持っているが、それら全てのノックアウトを試み、3個のHikと3個のRreの遺伝子を除く全ての遺伝子のノックアウト・ライブラリーを作成した。これらのノックアウト・ライブラリーを、特異的な環境ストレスで誘導される遺伝子の発現をマーカーとして、DNAミクロアレイ法によりスクリーニングし、以下の二成分シグナル伝達系を明らかにした。2.野生型Synechocystisでは高浸透圧(0.5Mソルビトール)により246個の遺伝子の発現が誘導されるが、それらのうちの60%の遺伝子が5つの二成分シグナル伝達系(Hik33/Rre31、Hik16/Hik41/Rre17、Hik34/Rre1、Hik2/Rre1、Hik10/Rre3)によって発現制御されている事を明らかにした。残りの40%の遺伝子は、上記以外の未同定のシグナル伝達経路によって発現制御されている事も判明した。3.塩ストレス(0.5M NaC1)は294個の遺伝子の発現を誘導するが、それらのうちの70%の遺伝子が5つの二成分シグナル伝達系(Hik33/Rre31、Hik16/Hik41/Rre17、Hik34/Rre1、Hik2/Rre1、Hik10/Rre3)によって発現制御されている事を明らかにした。これらのシグナル伝達系は高浸透圧のシグナル伝達系と同じであるが、各シグナル伝達系に支配されている遺伝子は塩ストレスと高浸透圧ストレスとの間で異なっていた。残りの30%の遺伝子は、上記以外の未同定のシグナル伝達経路によって発現制御されている事が判明した。
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