| 研究課題/領域番号 |
14340258
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物形態・構造
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
山下 正兼 北海道大学, 大学院・理学研究科, 教授 (30202378)
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| 研究分担者 |
箕田 康一 北海道大学, 大学院・理学研究科, 助手 (50281845)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
12,900千円 (直接経費: 12,900千円)
2005年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2004年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2003年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2002年度: 5,700千円 (直接経費: 5,700千円)
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| キーワード | 卵成熟 / サイクリンB / 翻訳制御 / M期促進因子 / Pumilio / 細胞質ポリアデニル化 / MAPキナーゼ / ガンマチューブリン / 紡錘体形成 / アカガエル / シグナル伝達 / フォスファチジルイノシトール3-キナーゼ / プロテインキナーゼB / アフリカツメガエル / CPEB / mRNA / 遺伝子発現 |
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| 研究概要 |
M期促進因子(MPF)の調節サブユニットであるサイクリンBの翻訳開始は卵成熟誘起に重要である。本研究ではサイクリンBmRNAの形態変化に関わる分子同定と、細胞質ポリアデニル化エレメント結合蛋白質(CPEB)とPumilioの機能相関を軸に研究した。ホルモン刺激からサイクリンB翻訳に至る情報伝達系とMPFの作用機構についても解析した。
1.サイクリンB mRNA凝集体形成に関わる蛋白質同定
mRNAアフィニティー精製により数種の蛋白質を検出した。
2.サイクリンB mRNA翻訳開始に関わる蛋白質
Pumilio、CPEB、Maskin、切断・ポリアデニル化因子、ポリA結合蛋白質、ポリA合成酵素、真核生物開始因子4Eの卵成熟における挙動と相互作用の変化を追うことに成功し、Pumilioのリン酸化CPEBからの解離がサイクリンB翻訳開始を誘起する可能性を示した。
3.ホルモン刺激からサイクリンB翻訳に至る情報伝達
アカガエル卵成熟におけるホルモン刺激からサイクリンB翻訳開始までの情報伝達経路におけるフォスファチジルイノシトール3-キナーゼ/プロテインキナーゼB(PI3-K/PKB)の関与を調べ、PI3-Kの関与は考えられるが、PKBの機能は疑問と結論された。
4.MPFの作用機構
アカガエル卵でサイクリンB1とB2の機能解析を行い、染色体と微小管凝集体の動物極への移動にはサイクリンB1からなるMPFが、二極型紡錘体形成にはサイクリンB2からなるMPFが必要であることを明らかにした。MPFとMAPキナーゼの卵成熟における機能の分別にも成功した。ツメガエル卵成熟におけるガンマチューブリンの挙動を追跡し、それがダイニン依存性であることを明らかにした。また、緑蛍光蛋白質との融合蛋白質としてガンマチューブリンの変異蛋白質を卵母細胞で強制発現させることにより、本分子内の機能部位を特定した。
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