| 研究課題/領域番号 |
14360172
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
基礎獣医学・基礎畜産学
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| 研究機関 | 帯広畜産大学 |
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研究代表者 |
玄 学南 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 教授 (10292096)
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| 研究分担者 |
横山 直明 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 助教授 (80301802)
井上 昇 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 助教授 (10271751)
田仲 哲也 北海道大学, 農学部, 助手 (00322842)
岩田 晃 (財)日本生物科学研究所, 主任研究員 (70193745)
高島 康弘 岐阜大学, 応用生物科学部, 助教授 (20333552)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
14,600千円 (直接経費: 14,600千円)
2005年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
2004年度: 2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
2003年度: 4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
2002年度: 5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
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| キーワード | トキソプラズマ原虫 / ネオスポラ原虫 / クリプトスポリジウム原虫 / NcSRS2 / CpP23 / 組換え原虫 / 組換えワクチン / 感染防御 / mIFNγ / トキソプラズマ / ネオスポラ / クリプトスポリジウム / TgSAG1 / TgSAG2 / NcSAG1 / T.gondii / cDNAライブラリー / 組換えトキソプラズマ原虫 / 遺伝子KO原虫 |
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| 研究概要 |
1)トキソプラズマ原虫のベクター化
トキソプラズマ原虫由来のピリメタミン耐性ジヒドロ葉酸レダクターゼチミジル酸シンターゼ(DHFR-TS)遺伝子と海洋生物由来の緑色蛍光タンパク質(GFP)遺伝子発現ユニットの間にマルチクローニングサイト(MCS)を持つトランスファーベクターpDMGを構築した。MCSに外来抗原遺伝子を挿入したpDMGプラスミドをElectroporation法によりトキソプラズマ原虫に導入した後に、ピリメタミンによる薬剤選択とGFPによるカラー選択を行ったところ、目的の外来抗原遺伝子を発現する組換えトキソプラズマ原虫を効率よく作製することに成功した。
2)ネオスポラ原虫のワクチン抗原NcSRS2を発現する組換えトキソプラズマ原虫の作製とワクチン効果の評価
ネオスポラ原虫の主要ワクチン候補抗原NcSRS2遺伝子を発現する組換えトキソプラズマ原虫Tg/NcSRS2を作製した。1組換えTg/NcSRS2により発現されたNcSRS2の局在、分子量及び抗原性などはネオスポラ原虫由来の天然型NcSRS2に類似していることが示された。一組換えTg/NcSRS2で免疫したマウスではネオスポラ原虫に対する感染防御効果が認められた。
3)クリプトスポリジウム原虫のワクチン抗原CpP23を発現する組換えトキソプラズマ原虫の作製とワクチン効果の評価
クリプトスポリジウム原虫の主要ワクチン候補抗原CpP23遺伝子を発現する組換えトキソプラズマ原虫Tg/CpP23を作製した。組換えTg/CpP23により発現されたCpP23の局在、分子量及び抗原性などはクリプトスポリジウム原虫由来の天然型CpP23に類似していることが示された。組換えTg/CpP23で免疫したマウスではクリプトスポリジウム原虫中和抗体の上昇が認められた。
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