| 研究課題/領域番号 |
14370188
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
消化器内科学
|
|---|
| 研究機関 | 札幌医科大学 |
|---|
研究代表者 |
吉田 幸成 札幌医科大学, 医学部, 講師 (60311411)
|
|---|
| 研究分担者 |
伊東 文生 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (90223180)
山本 博幸 札幌医科大学, 医学部, 助手 (40332910)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
|
| 配分額 *注記 |
13,100千円 (直接経費: 13,100千円)
2003年度: 6,300千円 (直接経費: 6,300千円)
2002年度: 6,800千円 (直接経費: 6,800千円)
|
|---|
| キーワード | DNAメチル化 / CIMP / 消化器癌 / メチル化阻害剤 / ヒストン脱アセチル化剤 / 抗癌剤感受性 / タキサン / CHFR / 消火器癌 / ヒストン脱アセチル化 / CpGアイランド / CHFR遺伝子 / チェックポイント |
|---|
| 研究概要 |
本研究は、DNAメチル化の消化器癌の治療法選択への応用を目指して、CpG island methylator phenotype(CIMP)を示す消化器癌の治療への応用と抗癌剤感受性を変化させうる異常メチル化の同定および診断法の確立を目的とした。CIMP陽性を示す消化器癌はCIMP陰性癌とくらべてras遣伝子異常やp53遺伝子異常の頻度が異なり、発癌経路に際立った相違があることを明らかにしてきた。本研究では、脱メチル化剤の使用により可逆的な変化であるDNAメチル化が癌化経路にきわめて重要な役割を果たしており、DNAメチル化を標的とした新たな治療法の開発が必要であることを示した。すなわち、CIMP陽性の消化器癌細胞株でメチル化されている遣伝子を網羅的に単離同定し(DNAメチル化アレイによる解析)、メチル化阻害剤およびヒストン脱アセチル化阻害剤の低濃度併用投与によりメチル化されている遺伝子の脱メチル化状態と薬剤の効果を明らかとした。また、抗がん剤感受性を変化させうる異常メチル化としてM期チェックポイントに関連するCHFR遺伝子のメチル化が胃癌・大腸癌に高頻度に認められることを示した。すなわち、微小管脱重合阻害剤として知られるタキサン系抗がん剤は有糸分裂ストレスを引起すが、CHFR遺伝子が異常メチル化により不活化している細胞株ではこれに高感受性を示すことが明らかとなった。よって、胃癌・大腸癌の化学療法において、CHFR遺伝子のメチル化を指標とした効果的で適切な抗がん剤の選択が可能となると考えられ、今後臨床例での解析を予定している。
|
