| 研究課題/領域番号 |
14370446
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
矢崎 貴仁 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80200484)
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| 研究分担者 |
河瀬 斌 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (40095592)
岡野 栄之 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (60160694)
篠田 淳男 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (60306719)
石原 順 日本たばこ産業(株), 主任研究員
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
13,900千円 (直接経費: 13,900千円)
2004年度: 3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2003年度: 4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
2002年度: 6,500千円 (直接経費: 6,500千円)
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| キーワード | 神経幹細胞 / ヘルペスウイルス / 脳腫瘍 / ウイルス療法 / 細胞療法 / グリオーマ / 悪性脳腫瘍 / 単純ヘルペスウイルス / Musashi-promoter / γ34.5 / Musashi promoter |
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| 研究概要 |
悪性脳腫瘍に対しては手術・放射線・化学療法が行われているが、わずかな延命効果が得られるにすぎず、この疾患に対する遺伝子治療のうち、腫瘍内で特異的に増殖するウイルスベクターを腫瘍内に投与する腫瘍融解性のウイルス療法はもっとも効果の期待される治療法のひとつである。神経幹細胞をcell sorting法にて分離しglioma U87MGと共培養、またはconditioned mediumと置換したところ有意に細胞増殖が抑制された。また、ヌードマウス脳腫瘍モデルにおいて神経幹細胞と1:1に混合したU87MGは単独の場合に比べて有意に生存延長効果を認めた。一方複製型ヘルペスベクターを用いたウイルス療法の効果を高めるために、γ34.5遺伝子が欠失しているHSV-G207に、Musashi-promoterで発現されるγ34.5遺伝子を組み込み腫瘍内増殖能が高くかつ腫瘍特異性の高い第三世代ヘルペスウイルスベクターを作成した。まず、Musashi promoterのグリオーマにおける活性を調べるためGFP発現プラスミドを作成して解析したところ複数の細胞株で他の腫瘍細胞株よりも有意に高い活性を示した。次にMusashi promoter下流にγ34.5遺伝子を組み込んだプラスミドよりHSV amplicon vectorを構築の上HSV-G207をhelper virusとしてdefectiveHSVvectorを作成した。これをglioma U87MGにin vitroで感染させるとG207単独よりも有意に細胞傷害効果を示した。このウイルスをマウス脳腫瘍モデルと皮下腫瘍移植モデルに投与し、コントロール群と比較検討した結果、本ウイルス投与群の治療効果が確認され、また動物に於ける副作用も示されなかった。さらに、神経幹細胞が腫瘍へ向かって移動することを確認し、Musashi prpmoterを組み込んだリコンビナントウイルス作成の基礎実験も行った。
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