| 研究課題/領域番号 |
14380368
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経科学一般
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
饗場 篤 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (20271116)
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| 研究分担者 |
原田 武志 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (30362768)
松田 育雄 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (50335452)
野田 朝男 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (40294227)
饗場 直美 (福泉 直美 / 饗場 直美(福泉) / 饗場 直美(福泉 直美)) 国立健康・栄養研究所, 主任研究員 (50199220)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
15,000千円 (直接経費: 15,000千円)
2003年度: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
2002年度: 7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
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| キーワード | mGluR1 / グルタミン酸受容体 / テトラサイクリン / トランスジェニックマウス / L7 / プルキンエ細胞 / 小脳 / 海馬 / フルキンエ細胞 / tTA / ドキシサイクリン / グルタミン受容体 |
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| 研究概要 |
本研究では、時空間特異的にmGluR1分子の発現を制御できるマウスを、テトラサイクリンで活性が抑制されるtTA及びtTAの作用する制御領域TREを用いて作成、解析した。
1.NSE-tTA Tg/lacZ-TRE-mGluR1 Tg/mGluR1(-/-)マウスの作製及び解析:この時間特異的mGluR1発現マウスでは免疫染色で小脳プルキンエ細胞でmGluR1が発現することを確認できたが、KOの運動失調はレスキューできなかった。
2.CamKII-tTA Tg/lacZ-TRE-mGluR1a Tg2重Tgの作製及び解析:この2重Tgは生後3-4週に死亡した。一方、粉末状の餌を水で溶いて作製した練り餌を生後3週から与えるとこの2重Tgはこの時期を乗り越えて生存しており、見かけ上の異常もないmGluR1 mRNAの発現は主に嗅球、海馬CAl、線条体に認められ、この領域でのmGluR1発現が致死の原因の可能性がある。
3.mGluR1遺伝子座にtTAをノックインするマウスの作製:mGluR1をectopicに発現するとマウスは致死になる可能性が示唆されたので、tTAおよびTRE下の遺伝子の発現が内在性mGluR1遺伝子の発現と同一となるようなmGluR1(+/tTA)マウスの作製を行なった。さらに、TRE-mGluR1 Tgを独立に11系統作製した。
4.L7遺伝子座にtTAをノックインするマウスの作製:mGluR1下流のシグナル伝達経路の阻害分子を小脳プルキンエ細胞特異的かつ時期特異的に発現するマウスを作製するため、プルキンエ細胞特異的にtTAを発現するL7(+/tTA)マウスを作製した。また、TRE下にPKC活性を阻害するペプチド(PKCI)及びMAPキナーゼ経路を阻害するdominant negative MEKを発現するTgのDNAの構築を終了した。
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