| 研究課題/領域番号 |
14570052
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
加藤 健一 福岡歯科大学, 歯学部, 助手 (90320332)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2003年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
2002年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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| キーワード | ラット / 肺動脈 / エンドセリン-1 / TRPC |
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| 研究概要 |
エンドセリン-1(ET-1)によるラット肺動脈の収縮が、ET受容体のどのサブタイプによるものかを同定するため、ET_A及びET_B受容体に特異的なアゴニスト、アンタゴニストを用い実験を行った。報告されている十分量のブロッカーを用いても、ET-1による収縮反応、及び細胞内Ca^<2+>濃度([Ca^<2+>]_i)上昇を部分的にしか抑制できないという複雑な結果を得た。特に、ET_A受容体の特異的ブロッカーであるBQ-123に対し感受性が低かった。次に、ET-1および、ミトコンドリアの呼吸阻害薬であるFCCPや、細胞内酸化還元反応に影響を与えるH_2O_2による影響を調べた。ET-1、FCCPおよびH_2O_2の投与により、顕著な[Ca^<2+>]_i上昇が観察され、これらは電位依存性Ca^<2+>チャネル抑制剤であるnifedipine、あるいはnicardipineにより抑制されなかった。とくに、ET-1による[Ca^<2+>]_i上昇は、PLCを抑制するU-73122、および膜透過性のIP_3受容体ブロッカーである2APB、あるいはXestospongin Cの投与により顕著に抑制された。この受容体依存性Ca^<2+>チャネルがTRPC(transient receptor potential channel)蛋白である可能性が示唆された。そこで、RT-PCR法を用いた結果、TRPC1、TRPC4、TRPC5、TRPC6、そしてLTRPC7のTRPCサブタイプの存在を確認した。受容体刺激による反応と薬理作用が、報告されているTRPCの性質と重複するものがあり、その関与が示唆された。この結果を踏まえ、今後、より詳細に調整メカニズムを検討していく必要がある。
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