| 研究課題/領域番号 |
14570687
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 信州大学 (2003)
自治医科大学 (2002) |
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研究代表者 |
高橋 将文 信州大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (40296108)
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| 研究分担者 |
小林 英司 自治医科大学, 医学部, 教授 (00245044)
伊勢 裕彦 信州大学, 大学院・医学研究科, 助手 (10324253)
池田 宇一 信州大学, 大学院・医学研究科, 教授 (30221063)
島田 和幸 自治医科大学, 医学部, 教授 (90145128)
袴田 陽二 自治医科大学, 医学部, 講師 (00218380)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2003年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2002年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | サイトカイン / 動脈硬化 / 虚血性心疾患 / 酸化ストレス / 炎症反応 / 心筋細胞 |
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| 研究概要 |
動脈硬化および虚血性心疾患の発症機序の解明ならびに治療法の確立は重要な課題であり、近年、この発症機序における炎症反応の重要性が示されている.本研究では、炎症サイトカインの一つであるMacrophage Migration Inhibitory Factor(MIF)の心血管疾患における役割として、心血管細胞におけるMIFの発現とその機序、ならびに心血管疾患動物モデルにおけるMIFの発現とその治療応用の可能性について検討した.
1.心血管細胞におけるMIFの発現とその制御
心筋細胞において酸化ストレス刺激によりMIFの発現が誘導されることを見いだした.この酸化ストレスによるMIF発現は、カルシウムおよびホルボールエステルに非感受性であることからatypical typeのプロテインキナーゼC(PKC)を介していることが示唆され、さらにdominant negative-PKCzetaを用いた検討により、このMIFの発現にPKCzetaが関与している可能性が示唆された.
2.心血管疾患動物モデルにおけるMIFの発現
MIFトランスジェニックマウスおよびMIFノックアウトマウスを用いて、大腿動脈でのカフ誘発性動脈硬化モデルを作製し、検討したが、これらマウスと正常B6マウスにおいてカフ誘発性動脈硬化の病変形成に有意な差は認められなかった.
3.心血管患者におけるMIFの役割
急性心筋梗塞患者における血清および単核球由来MIFについて検討し、急性心筋梗塞の急性期には傷害心筋が、亜急性期には単球やリンパ球がその産生起源であることを明らかとし、急性心筋梗塞亜急性期における炎症反応の重要性が示唆された.
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