| 研究課題/領域番号 |
14570770
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
中舘 尚也 北里大学, 医学部, 講師 (30306633)
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| 研究分担者 |
金子 安比古 埼玉県立がんセンター病院, デイケア部, 部長(研究職) (50373387)
松浦 信夫 北里大学, 医学部, 教授 (50002332)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2004年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2003年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2002年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | ウイルムス腫瘍 / WT1 / TSLC1 / LOH / メチレーション |
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| 研究概要 |
代表的な小児腎原発悪性腫瘍であるウイルムス腫瘍について、片腎性かつ孤発性の本邦のウィルムス腫瘍121例を対象に以下の解析をした、
(1)遺伝子異常と組織型との関連
WT1異常を認めた先天異常合併例8例中7例(88%)とWT1異常を認めた先天異常を合併していない片側性かつ散発例9例のうち8例(81%)がstromal-predominatの組織像を呈し、WT1異常例では88%の腫瘍でstromal-predominatの組織像を呈していたが、WT1異常のない45例のうちstromal-predominatの組織像を呈していたは6例(13%)に過ぎず、他は様々な組織亜型であった。病理組織分類は62例(先天異常合併例8例、WT1異常を認めた先天異常を合併していない片側性散発症例9例、WT1異常のない先天異常を合併していない片側性散発症例45例)でなされ、以下の4群に分けられた。
a.stromal-predominat 21例
b.blastemal predominant 27例
c.mixed triphasic 8例
d.others (3 purely epithelial,3 CPDN) 6例
(2)WT1遺伝子以外のウイルムス腫瘍の原因遺伝子(新しい癌抑制遺伝子WT3)の可能性の検討
98例のLOH解析では、11番染色体でのLOHを98例中34例(28.1%)に認めた。11qに15.7%と高頻度にLOHが認められ、共通欠失領域は11q23であった。11q23にmappingされるTSLC1遺伝子があり、11qLOHが認められた34例では、mutation/deletionのいずれも認められなかった。11q23にLOHが認められた14例のうち3例と11q23にLOHが認められなかった9例中1例にmethylationが認められた。
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