| 研究課題/領域番号 |
14570888
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 川崎医科大学 |
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研究代表者 |
今井 茂樹 川崎医科大学, 医学部, 助教授 (00168494)
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| 研究分担者 |
玉田 勉 川崎医科大学, 医学部, 講師 (40278932)
業天 真之 川崎医科大学, 医学部, 講師 (10319957)
梶原 康正 川崎医科大学, 医学部, 教授 (60030912)
梅谷 啓二 高輝度光科学研究センター実験部門, 研究員(研究職)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2003年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2002年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 放射光 / 単色X線 / 微小血管造影 / 腫瘍 / 抗悪性腫瘍剤 / 血管新生阻害剤 / 悪性腫瘍 / 腫瘍血管 |
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| 研究概要 |
【目的】単色X線を用いた微小血管造影により、抗悪性腫瘍剤および血管新生阻害剤投与後の腫瘍微小血管の変化を評価する。
【方法】日本白色家兎の耳介に移植したVX2耳介腫瘍を用いた。抗悪性腫瘍剤:Cisplatin、Carboplatin、docetaxelhydrate、Doxorubicin HCLを用い、それぞれの薬剤を動脈内、静脈内に投与した。動注群では5分間、静注群では15分間で薬剤を投与した。投与前、投与5分後、15分後、30分後に単色X線を用いた微小血管造影を施行した。血管新生阻害剤:血管新生阻害剤は、藤沢薬品工業から提供されたFR-118487を用いた。FR-118487は2mlのpropylene glycolで溶解し、Alzet osmotic pumpを用いて皮下投与した。投与群はFR-1 group(1mg/kg/day投与)、FR-3 group(3mg/kg/day投与)とした。非投与群はcontrol groupとし、propylene glycolのみを投与した。それぞれ腫瘍移植日より3日間および7日間投与した後に、微小血管造影を施行した。微小血管造影システムは、X線源に33.3keVの単色X線を用い、検出器は撮像視野10x10mmのCCDカメラを用いた。造影剤は非イオン性ヨード造影剤(イオメロン400^<【○!R】>)を用いた。
【結果】抗悪性腫瘍剤:動注群では投与5分後より、静注群では投与15分から30分後より、腫瘍内部の50〜200μmの微小血管が消失し、血管面積も減少した。各薬剤の種類、投与方法により、減少の程度は異なっていたが、Cisplatin、docetaxel hydrateを投与した際に微小血管面積は著しく減少し、有意差を認めた。血管新生阻害剤:control groupの微小血管造影所見は、3日間投与群では腫瘍全体に血管が密に認められた。7日間投与群では、腫瘍辺縁部に血管が密に認められ、中心部は微小血管が散在性に観察された。FR-118497投与群では、FR-1 groupとFR-3 groupの間で、血管造影所見に有意差がなかった。しかし、FR-groupの3日間投与群では、control groupと比較して、腫瘍内部の微小血管数が少なく、7日間投与群の血管造営所見は、control groupの3日間投与群に近い状態であった。
【結論】単色X線による微小血管造影は、抗悪性腫瘍剤および血管新生阻害剤投与後の腫瘍内部微小血管の評価に有用であった。
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