| 研究課題/領域番号 |
14570889
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 川崎医科大学 |
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研究代表者 |
平塚 純一 川崎医科大学, 医学部, 助教授 (30192298)
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| 研究分担者 |
近藤 浩史 (株)バイオリサーチ, 代表取締役/主任研究員(研究職)
大槻 剛巳 川崎医科大学, 医学部, 教授 (40160551)
近藤 浩文 (株)バイオリサーチ, 代表取締役・主任研究員(研究職)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
2003年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2002年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 悪性黒色腫 / 放射線抵抗性 / エルカインド回復 / メラニン合成能 / TRP-2 / 細胞周期 / 相同組換え修復 / RAD51 family |
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| 研究概要 |
放射線抵抗性癌の代表である悪性黒色腫におけるメラニン合成と放射線抵抗性の関係を検討した。基礎実験において、メラニン合成能と放射線抵抗性には正の相関があることが分かっており、また、DNAに損傷をきたす紫外線、抗癌剤に対する抵抗性にTRP-2が関与しているという報告から、TRP-2に焦点を当て放射線抵抗性に及ぼす影響を解析した。
Ihara細胞(ヒト黒色腫細胞)と同細胞にTRP-2遺伝子(pCMVDTS)をエレクトロポレーション法により導入樹立した細胞株IDT-10とにおいて比較検討した。両細胞で遺伝子導入による細胞増殖には特に影響はなかった。TRP-2の発現量は蛋白レベルでIDT-10細胞がIhara細胞の約2.8倍であり、X線照射後のコロニーアッセイ法による生存率曲線で、IDT-10の生存率上昇が認められた。この生存率の上昇は、放射線生物学で言う「エルカインド回復(SLDR)」の差であり、細胞自体の放射線感受性には両者に差は認めなかった。細胞の生存に影響するMAPKであるERKをX線照射後の両細胞で比較したところ、pERK発現量はIDT-10細胞で増加していた。また、X線照射後の細胞周期の分布をフローサイトメトリーを用い経時的に測定したところ、照射直後から64時間後の間にIDT-10細胞ではS〜G2期へ細胞が有意に集積していた。
すなわち、TRP-2による放射線抵抗性の増加は、ERKを活性化することによる細胞周期のG2期での停止と、late S〜G2期における相同組換え修復によるDNA二重鎖切断の修復であることが推測され、相同組換え修復の中心的役割を演じるRAD51 familyとの関連が示唆された。
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