| 研究課題/領域番号 |
14571095
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
大沼 裕 愛媛大学, 医学部, 助手 (00294794)
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| 研究分担者 |
大澤 春彦 愛媛大学, 医学部, 助教授 (90294800)
牧野 英一 愛媛大学, 医学部, 教授 (50009578)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
2003年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2002年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | インスリン / phosphodiesterase 3B / 相互作用 / 14-3-3β / セリン燐酸化 / 脂肪細胞 / 14-3-3 β / insulin |
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| 研究概要 |
Yeast two-hybrid法によりPDE3Bに相互作用する蛋白として14-3-3βを同定した。マウスPBE3Bのtruncated mutantを作製しGST-14-3-3βを用いてGST pull down法により相互作用を検討した結果、マウスPDE3BはAA 223-636の領域で14-3-3βと相互作用することが明らかになった。ラット遊離脂肪細胞を用いて相互作用を検討した結果、この相互作用はインスリン依存性に増強されることが明らかになり、さらにこの相互作用の増強と共にPDE3B活性が増強されることが明らかになった。マウスPDE3BのAA223-636の領域は既報のPDE3Bの燐酸化部位を含むことから、燐酸化と相互作用について検討した。ホスファターゼ阻害剤であるオカダ酸(100μM)で脂肪細胞を処理することによりPDE3Bの活性化と共に相互作用の増強を認めた。さらに、2種類のPI 3-kinase阻害剤(ワートマニンおよびLy294002)の前処理によりインスリンによるPDE3Bの活性化および相互作用は完全に阻害された。
既報のPDE3B燐酸化部位の(ラットPDE3Bにおける279Ser,302Ser,427Ser)周囲のアミノ酸配列を含むペプチドのセリン燐酸化体及び非燐酸化体を作製し、これらのインスリン依存性相互作用の影響について検討した。279Ser,および302Ser周囲の燐酸化ペプチドによりインスリン依存性相互作用は阻害されたが、それらの非燐酸化体では阻害効果を認められなかった。ペプチドによる相互作用の阻害はPDE3B活性に直接は影響を与えなかった。
以上より、インスリンは脂肪細胞においてPI 3-kinase依存性にセリン燐酸化を介しPDE3Bと14-3-3βとの相互作用を促進すること、さらにこの相互作用にはラットPDE3Bの279Ser,302Serの燐酸化が必須であることが明らかになった。14-3-3βはインスリンによるPDE3B活性化にScaffold proteinとして機能していると考えられた。
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