| 研究課題/領域番号 |
14571237
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
炭山 嘉伸 東邦大学, 医学部, 教授 (10057648)
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| 研究分担者 |
草地 信也 東邦大学, 医学部, 助教授 (70169978)
有馬 陽一 東邦大学, 医学部, 助手 (50277290)
吉田 祐一 東邦大学, 医学部, 助手 (10318298)
田中 英則 東邦大学, 医学部, 助手 (80307735)
中村 陽一 東邦大学, 医学部, 助手 (10349904)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2005年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
2004年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
2003年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
2002年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
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| キーワード | MRSA / 敗血症 / マウス / 抗TSST-1抗体 / IL-1 / IFN-γ / バクテリアルトランスロケーション / TSST-1 / E.coli / エンドトキシン / 内因性感染 / MRSA腸炎 / 多臓器不全 / 大腸癌 / E.coil / エンドトキシ / マウスモデル / エンテロトキシン |
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| 研究概要 |
マウスMRSA内因性敗血症モデルを作成した。腸内細菌叢を乱す目的で、第1日よりampicillin(ABPC)を皮内投与したマウスに、臨床分離株であるMRSA strain 334を1回10^9cfu/mouseで実験開始から連続3日間経口投与。Bacterial translocationを起こさせる目的で、第1日・第4日・第7日cyclophosphamide250mg/kgを腹腔内投与。MRSA敗血症重症化の菌側因子としてTSST-1の関与を検討した。本モデルに、抗TSST-1モノクローナル抗体を、菌の経口投与後に皮下投与した群と、生理食塩水を投与した群について比較検討した。有意差は認められなかったが、抗TSST-1モノクローナル抗体投与群で生存率を高める傾向がある結果を認めた。
次にMRSA敗血症重症化の宿側因子として、IL-1およびIFN-γの関与を検討した。MRSA内因性敗血症の実験プロトコールをWTマウス、IL-1を欠損したマウス、IFN-γを欠損した3群に対して施行し、比較検討した。80%以上生存したWT群に対し、IL-1欠損マウスでは全例死亡し、死亡直前の肝、脾、腸間膜リンパ節、腎の各臓器内のMRSA菌数においてもIL-1欠損マウスで有意に高値であり、IL-1が欠損することで有意にMRSA内因性敗血症が重症化した。また、IFN-γ欠損したマウスにおいては、有意な差はなかったが、IFN-γが欠損することで生存率が低くなる傾向が認められた。
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