| 研究課題/領域番号 |
14571308
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
松島 聡 三重大学, 医学部, 講師 (50252367)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
2003年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2002年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 頚動脈狭窄症 / ステント留置 / 再狭窄 / 血管内皮 / 粥種 / 動脈硬化 / 血管内治療 / 粥腫 / 頚部頚動脈 / 血管壁細胞 / 頚部頚動脈狭窄症 |
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| 研究概要 |
内頚動脈狭窄症を始めとする頚部主幹動脈狭窄症に対するステント留置術が急速に普及してきているが、ステント留置の際の血管壁におけるbiologicalな反応に関しては十分な基礎研究がなされているとは言えない。それを明らかにするには、形態学的変化を比較するだけでは不十分で、分子レベルでトランスクリプトーム、ブロテオームの解析が必要である。そこで、本研究では、ウサギ動脈硬化モデルを用い、血管壁細胞がステント留置に対しどのような反応を示すのかを検討した。
【方法】New Zealand White Rabbitを用い、高コレステロール食負荷群、高コレステロール食負荷およびバルーン損傷を与えた群を作成した。各々より経時的に大動脈と右総頚動脈を摘出し組織学検討を行った。
【結果】バルーン損傷を行ったモデルでは頚動脈・大動脈とも、損傷後2週で粥腫が形成された。バルーン損傷後24週の大動脈ではFibros Capも形成されていた。プロテオグリカンやテネイシン-C(Tn-C)は粥腫に一貫して沈着しており、マクロファージは損傷後6週間以降、粥腫に強く発現した。Tn-Cはマクロファージが集籏している箇所では沈着が弱く、その管腔側に非常に強く沈着していた。また、このTn-Cの沈着はangiotensin II receptor blockerにて抑制された。
【結論】本研究では、Fibrous Capが形成されるなどヒトの慢性的な動脈硬化病変により近い病変を持つモデルの作成に成功した。また、粥腫の管腔側にTn-Cが沈着することが明らかになった。さらにTn-Cの沈着がangiotensin II receptor blockerにて抑制されることから、angiotensin系の関与が示唆された。
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