| 研究課題/領域番号 |
14571501
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
金山 博臣 徳島大学, 医学部, 助教授 (10214446)
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| 研究分担者 |
西谷 真明 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (40304521)
黒川 泰史 徳島大学, 医学部, 講師 (20274219)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
2003年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2002年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 腎細胞癌 / IGF family / マイクロアレイ / ELISA / Insulin-like growth factor / IGFBP3 / 免疫染色 |
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| 研究概要 |
Insulin-like growth factor(IGF)systemは正常細胞や癌細胞の成長や分化に深く関与していることが報告されている。一般的にIGF systemには、IGFs(IGF-I、IGF-II)、type I and II IGF receptors、IGF-binding proteins(IGFBPs)、IGFBP proteasesが含まれ、IGFはparacrineあるいはautocrineとしてtype I and II IGF receptorsやinsurin receptorに結合することによりmitogenicに働くことが知られている。われわれはマイクロアレイを用いてgene profilingを作成し、腎細胞癌においてIGF familyのIGFBP3とinsulin receptorの強発現を認めることを確認した。そこで、RNase protein assay(RPA)を用いて腎細胞癌と同一患者の正常腎組織とのIGF familyのmRNAの発現を比較し、予後に及ぼす影響を検討した。IGF1、IGF2、type I and II IGF receptors、H19、ALS、insulin receptor IGFBP1-6の計13遺伝子で検討した結果、12例の腎細胞癌でIGFBP3の100%、insulin receptorの42%、IGFBP1の42%で強発現を認めた。さらに、これらのタンパク質の血清中の発現レベルを検討した結果、IGFBP3は腎細胞癌患者で有意に高かった。平均17ヶ月の経過観察では、これらのタンパク質の発現と予後に有意差を認めず、さらに長期の経過観察が必要と思われた。これらの結果より、腎細胞癌においてIGF familyの測定は診断に有用であり、さらに腎細胞癌治療のターゲット遺伝子になり得ると考えられた。
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