| 研究課題/領域番号 |
14571568
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
園田 顕三 九州大学, 大学病院, 助手 (30294929)
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| 研究分担者 |
宮本 新吾 九州大学, 大学病院, 講師 (40209945)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2003年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2002年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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| キーワード | 婦人科悪性腫瘍 / 浸潤・転移 / アポトーシス / 腫瘍間質組織 / リンパ球 / 線維芽細胞 / 臨床病理組織学的予後因子 / 分子細胞生物学的手法 / 腫瘍間質 |
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| 研究概要 |
1)婦人科悪性腫瘍におけるRCAS1発現の意義:我々がクローニングしたアポトーシス誘導因子RCAS1に関して、147例の子宮体癌症例を用いた検討を行ったところ、RCAS1の発現と臨床病理組織学的因子の臨床進行期、筋層浸潤、腹腔細胞診陽性との間に統計学的相関が認められた。さらに多変量解析の結果、RCAS1発現は転移とともに独立した子宮体癌予後因子であることが認められた(Sonoda K, et al.British Journal of Cancer)。(2)腫瘍対間質相互作用におけるRCAS1発現の意義:RCAS1発現の臨床的意義を踏まえ、RCAS1発現の癌増殖・浸潤・転移における役割について基礎的解析を行った。(1)子宮癌症例においてはRCAS1発現と腫瘍サイズとの間に正の相関が認められた。子宮癌症例での免疫組織学的解析において、(2)腫瘍間質のリンパ球アポトーシスと腫瘍のRCAS1発現とは相関していた(投稿中)。(3)腫瘍間質線維芽細胞の数量的変化について解析を行ったところ腫瘍のRCAS1発現亢進にともない線維芽細胞数の減少が認められた(投稿中)。現在、浸潤に関与する他分子およびRCAS1発現との関連についても検討中である。以上はRCAS1発現が腫瘍の浸潤・転移に関連する分子であることを示唆するが、(4)腫瘍でのRCAS1発現と血管誘導因子VEGF発現が相関するデータが得られており、RCAS1は腫瘍間質の変化を来たし腫瘍対間質相互作用において腫瘍悪性度を増強させる重要な分子であることが考えられる。(5)さらに血清中のRCAS1分泌動態について検討したところ、担癌患者では健常者に比し、有意に高値を示した。治療経過により治療奏効例では血清RCAS1値の低下傾向を、一方治療抵抗例および再発例では血清RCAS1値の上昇傾向を認めた。また血清に分泌されるRCAS1は受容体発現細胞株であるK562細胞の増殖抑制を誘導し、RCAS1は新しいbiomarkerであることが示唆された。(3)分子細胞生物学的手法を用いた解析:(1)RCAS1 mutantを遺伝子導入により発現した細胞の樹立を行い、樹立細胞での形質、浸潤・転移能、分子発現の差異についてin vitroおよびin vivo解析システムを用いた検討を行っている。(2)RCAS1を発現していないCos7細胞株にRCAS1遺伝子を導入しヌードマウスに移植したところ、腫瘍形成能が認められた。現在、RCAS1遺伝子導入によって誘導された細胞内シグナル伝達機構の変化について解析中である。(3)RCAS1はshedding機構により分泌されるが、sheddingを惹起する細胞模型proteaseの同定を遂行中である。
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