| 研究課題/領域番号 |
14571641
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
久松 建一 日本大学, 医学部, 講師 (60165107)
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| 研究分担者 |
牧山 清 日本大学, 医学部, 講師 (00139172)
井上 肇 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (60193603)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2003年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2002年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 鼻粘膜 / 鼻粘膜上皮細胞 / xanthine oxidase / cyclooxigenase-2 / primary cytokines / ヒト鼻粘膜上皮細胞障害 / LTD_4 / PAF / TNF-α / IFN-γ / inducible nitric oxide synthase / cyclooxigenase 2 / iNOSmRNA / COX-2mRNA |
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| 研究概要 |
培養ヒト鼻粘膜上皮細胞にcontrolとしてPBS、10^<-8>MLTD4,10^<-8>MPAFを暴露し20時間後にtotal RNAを抽出してinducible nitric oxide synthase(iNOS) mRNA, xanthine oxidase(XO) mRNAおよびcyclooxigenase 2(COX-2) mRNAの発現を新たに合成したプライマーを用いてreal time-PCRにより検討した。結果:PBS暴露後と比較して10^<-8>MLTD4の暴露による培養ヒト鼻粘膜上皮細胞にiNOS mRNA、XO mRNA、COX-2mRNAの誘導効果は認められなかった。しかし、PBSと比較して上皮細胞(T.T)内iNOS蛋白の明らかな増加が認められた。10^<-8>MPAFの暴露による鼻粘膜上皮細胞中のiNOS mRNA誘導効果は認められなかった。しかし、XO mRNAの誘導効果を認めた。また、COX-2mRNAの誘導効果を認めた。結論:LTD4はiNOS mRNA,XO mRNA、COX-2 mRNAの誘導効果を示さなかった。しかし、培養液中のiNOS蛋白を明らかに増加させたことよりLTD4がNO産生増強に関与している可能性がうかがわれた。PAFはiNOS mRNA誘導効果を示さなかったが、XO mRNA誘導効果を示し、superoxide産生増強に関与すると思われた。
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