• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

歯の移動時の骨リモデリングに関する歯根膜由来の因子の固定と機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 14571952
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 矯正・小児・社会系歯学
研究機関徳島大学

研究代表者

大庭 康雄  徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授 (40294706)

研究分担者 谷本 起穂  徳島大学, 歯学部附属病院, 助手 (20380032)
大庭 知子  徳島大学, 医学部, 助手 (10274242)
三木 善樹  徳島大学, 医学部, 助手 (50294707)
川上 慎吾  徳島大学, 歯学部附属病院, 助手 (00325284)
研究期間 (年度) 2002 – 2004
研究課題ステータス 完了 (2004年度)
配分額 *注記
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2004年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2003年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2002年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
キーワード歯根膜細胞 / メカニカルストレス / マイクロアレイ法 / 関節リウマチ / 樹状細胞 / II型コラーゲン / 破骨細胞 / MRL / 1prマウス / RANKL / 骨破壊 / 歯根膜
研究概要

歯の移動において、歯根膜は力学的刺激を細胞学的シグナルに変換する重要な細胞組織と考えられているが、細胞内での遺伝子制御については不明な点が多い。本研究では、歯根膜由来の力学的刺激特異的な遺伝子発現様相の解析と歯根膜由来の新規遺伝子を検索することを目的とした。
1.歯根膜細胞への圧縮力(メカニカルストレス)負荷実験系の確立
コラーゲンゲルを用いて3次元培養した歯根膜細胞に負荷をかける実験系を確立した。
2.圧縮力に応答した遺伝子の発現解析
予備実験において本実験系における歯根膜細胞が圧縮力に応答することを確認し、次に、圧縮力(メカニカルストレス)を負荷した場合と負荷しない場合における歯根膜細胞内の遺伝子発現の違いについてマイクロアレイを用いて検討した。
3.遺伝子検索および研究対象の遺伝子特定と決定
30,000遺伝子を対象に発現を検討したところ、17,607遺伝子が検出可能であった。メカニカルストレスに反応して特異的に発現する遺伝子に関して、NCBI Databaseを利用して遺伝子検索を行った結果、メカニカルストレスを負荷した場合85個の遺伝子の発現上昇と、23個の遺伝子の発現減少が確認された。そのうち既知遺伝子では、サイトカイン、ストレス関連因子、Gタンパク関連因子などの遺伝子がメカニカルストレスに反応してその発現を増加させた。一方で、機能未知なものとして53個の遺伝子が、メカニカルストレスに反応して発現を増加することも確認された。
本研究より、コラーゲンゲルを用いた歯根膜細胞の三次元培養法は、メカニカルストレス負荷に応答した細胞機能や遺伝子発現の様相をin vitroで解析するのに有用な方法であると言える。今後は、既知遺伝子の歯根膜細胞における機能解析を進めるとともに、機能未知遺伝子の絞り込みを行いその機能や局在を明らかにし、歯根膜細胞に特異的な新規遺伝子の解明を行う必要がある。

報告書

(4件)
  • 2004 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2003 実績報告書
  • 2002 実績報告書
  • 研究成果

    (7件)

すべて 2005 2003 その他

すべて 雑誌論文 (6件) 文献書誌 (1件)

  • [雑誌論文] MIP-1α utilizes both CCR1 and CCR5 to induce osteoclasr formation and increase adhesion of myeloma cells to marrow stromal cells2005

    • 著者名/発表者名
      Yasuo Oba
    • 雑誌名

      Experimental Hematollogy 33

      ページ: 272-278

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2004 研究成果報告書概要
  • [雑誌論文] MIP-1α utilizes both CCR1 and CCR5 to induce osteoclast formation and increase adhesion of myeloma cells to marrow stromal cells.2005

    • 著者名/発表者名
      Oba Y
    • 雑誌名

      Experimental Hematology 33

      ページ: 272-278

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2004 研究成果報告書概要
  • [雑誌論文] MIP-1α utilizes both CCR1 and CCR5 to induce osteoclast formation and increase adhesion of myeloma cells to marrow stromal cells2005

    • 著者名/発表者名
      Yasuo Oba
    • 雑誌名

      Experimental Hematology 33

      ページ: 272-278

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] Eosinophil chemotactic factor-L (ECF L) : a novel osteoclast stimulating factor.2003

    • 著者名/発表者名
      Oba, Y.
    • 雑誌名

      J Bone Miner Res 18(7)

      ページ: 1332-1341

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2004 研究成果報告書概要
  • [雑誌論文] Eosinophil chemotactic factor-L (ECF L) : a novel osteoclast stimulating factor.2003

    • 著者名/発表者名
      Oba, Y
    • 雑誌名

      J Bon Miner Res. 18(7)

      ページ: 1332-1341

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2004 研究成果報告書概要
  • [雑誌論文] Eosinophil chemotactic factor-L(ECF-L) : a novel osteoclast stimulating factor.2003

    • 著者名/発表者名
      Yasuo Oba
    • 雑誌名

      J Bone Miner Res 18

      ページ: 1332-1341

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [文献書誌] Oba Y, Chung HY, Choi SJ, Roodman GD.: "Eosinophil chemotactic factor-L(ECF-L) : a novel osteoclast stimulating factor"J Bone Miner Res. 18(7). 1332-1341 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書

URL: 

公開日: 2002-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi