| 研究課題/領域番号 |
14572190
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
中西 豊文 大阪医科大学, 医学部, 講師 (10247843)
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| 研究分担者 |
池田 恒彦 大阪医科大学, 医学部, 教授 (70222891)
清水 章 大阪医科大学, 医学部, 教授 (00028581)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2003年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2002年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 発現プロテオミクス / 糖尿病性網膜症 / 血管新生制御因子 / 硝子体 / イオントラップ型質量分析計 / PEDF / ソフトイオン化質量分析 |
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| 研究概要 |
目的
糖尿病性網膜症患者の硝子体可溶化画分中に発現した蛋白質を網羅的に解析し、網膜の血管新生を制御する因子を同定することを目的に、
1)硝子体可溶化画分中の発現蛋白のカタログ作成→データベース化
2)網膜の血管新生制御に関与する蛋白を同定する
3)発現蛋白の質的・量的変化を明らかにする(対象疾患:網膜血管の異常新生が認められない黄斑円孔)→多数症例の定量的解析→新たな血管新生制御に関与する因子を見出す
結果
電気泳動(1次元/2次元)/質量分析法/データベース検索により、糖尿病性網膜症患者の硝子体より、約120種類のタンパク質を同定した。その内、三分の一は血漿中にも存在する種類で他は硝子体独特であり、血管新生抑制因子、促進因子が7種類同定された。定性的分析ではあるが、これら因子が硝子体では優位に高濃度で含まれている。また糖尿病網膜症では血管増殖が盛んであるので、抑制因子が減少しているのではないかと予想されたが。実際には単に因子のバランスが崩れていることが血管増殖の原因ではないことが示唆された。
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