| 研究課題/領域番号 |
14580015
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
体育学
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
粕谷 善俊 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助教授 (70221877)
|
|---|
| 研究分担者 |
宮内 卓 筑波大学, 臨床医学系, 教授 (60222329)
西山 真理子 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助手 (00092081)
木村 定雄 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (40134225)
松田 光生 筑波大学, 体育科学系, 教授 (20110702)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
2003年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2002年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
|
|---|
| キーワード | 心肥大 / PPAR-α / fenofibrate / エンドセリン(ET)-1 / ラット心筋細胞 / 冠動脈結紮モデルラット / MAPキナーゼ / JNK |
|---|
| 研究概要 |
初代培養ラット心筋細胞を用いて、エンドセリン-1(ET-1)の肥大シグナルに対して、細胞における脂質代謝に密接に関与するとされる転写因子:peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α)のligandであるfenofibrate処置による効果を検討した。
1)fenofibrateおよびのPPAR-αの強制発現は、ET-1による心筋細胞の肥大・蛋白合成促進を有意に抑制した。
2)fenofibrateは、ET-1によるプロトオンコジーン:c-Junの発現およびリン酸化の亢進を有意に抑制した。そして、この効果の発現には、少なくともMAPキナーゼの1つc-Jun N-terminalキナーゼ(JNK)に対する抑制作用が考えられた。
3)fenofibrateは、ET-1によって亢進される転写因子:AP-1のDNA結合を有意に抑制した。
4)fenofibrateは、ET-1によって亢進されるET-1mRNAの発現を有意に抑制し、この効果は、ET-1遺伝子のプロモーター領域に存在するAP-1結合領域の転写活性に対する作用を介することが、点変異実験より明らかとなった。
5)冠動脈結紮モデルラットにおいて、左心室重量の増加がfenofibrateの前処置により有意に抑制された。また、この現象は心筋組織内のET-1mRNA発現量の増減と相関していた。
以上の結果から、内因性心肥大誘発因子であるET-1の効果に対して、PPAR-α ligandであるfenofibateは転写レベルでET-1mRNAの発現を制御し、心肥大の進展にcounter effectを示すことが示唆された。この研究成果は,国際学術誌Circulationの2004年109巻p904-910に掲載された。また、関連の研究成果が、国際学術誌J.Cardiovasc.Pharmacol.にて印刷中である。
|
