| 研究課題/領域番号 |
14580561
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
環境影響評価(含放射線生物学)
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
鈴木 信夫 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (90111426)
|
|---|
| 研究分担者 |
鈴木 敏和 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助手 (70270527)
唐田 清伸 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助手 (90345017)
喜多 和子 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (80302545)
菅谷 茂 千葉大学, 医学部, 教務職員 (90334177)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2003年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2002年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
|
|---|
| キーワード | バイスタンダード効果 / X線 / 紫外線 / 突然変異 / 血清因子 / シャペロン / DNA修復 / 生活習慣 |
|---|
| 研究概要 |
申請者はヒト個体において、紫外線(UVC)やX線、あるいは、変異原性化学物質などにより遺伝子変異が誘導される際、その誘導感受性を調節する生理機能が存在することを見出している。また、その調節にプロテアーゼ・シグナル系が関与することを見出している。本研究では、、この機能の分子機構を解明し、さらにバイスタンダード効果と共通の分子的基盤が存在するかを調査し、次の研究成果を得た。
1.ヒト個体での変異誘導調節因子の検証:因子がヒトにおける種々のストレス状態で血液中へ動員されることを、擬似微小重力負荷ベッドレスト実験で検証し、バイスタンダード効果は血液を介することが示唆された。
2.細胞内メジエーター分子の検証:(1)GRP94;X線照射後のプロテアーゼ活性を指標に精製されるシャペロン分子GRP94を同定した。このGRP94のmRNAに対するsiRNA処理ヒト細胞において、X線照射によるコロニー形成能が著しく低下しくGRP94のX線致死抵抗化への関与が示唆された。(2)HSP27;プロテアーゼ活性を指標に精製される他の分子としてHSP27タンパクが同定された。このHSP27遺伝子のアンチセンスDNA導入ヒト細胞では、チミンダイマーと(6-4)光産物の除去能の低下が見られ、紫外線致死感受性化した。一方、GST融合HSP27タンパクの精製標品中にプロテアーゼ活性が見出されたことから、HSP27分子そのもの、あるいは結合タンパクが活性を有している可能性が示唆された。
3.培養液中のバイスタンダード因子の検索:上述の実験で使用した培養ヒト細胞にX線または紫外線照射した後採取した培養液の変異誘導調節は見られなかった。従って、ヒト血液中での目的因子の存在が強く示唆された。
|
