| 研究課題/領域番号 |
14580687
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
分子生物学
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
高木 康光 福岡歯科大学, 歯学部, 助教授 (20212003)
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| 研究分担者 |
関口 睦夫 生物分子工学研究所, 所長 (00037342)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2003年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2002年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | DNA修復 / DNA酸化損傷 / 自然突然変異 / 酸化グアニン / 自然発がん |
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| 研究概要 |
DNAに取り込まれる変異原性ヌクレオチド8-oxo-dGTPを分解する大腸菌のMutT蛋白質と哺乳類の相同蛋白質であるMTH1の機能解析を基に、酸化グアニン(8-oxo-G)による突然変異誘発の防御機構の解明を行ってきた。Mth1を欠く細胞およびマウスを樹立し、Mth1-/-細胞の自然突然変異率やMth1-/-マウスでの腫瘍の自然発生率が野生型のそれらに比べ有意に高いことを証明したが、Mth1欠損による自然突然変異率の上昇は野生型の2倍程度で、mutT欠損大腸菌における上昇率(約200〜1000倍)に比べると非常に低くかった。そこでMTH1の他に同様な機能をもつ蛋白質があり、それがMTH1の機能を補完しているという仮説に基づいて検索を行った。その結果、MTH2およびNUDT5が強制発現により大腸菌mutT-株の表現型(高い自然突然変異発生率)を抑圧することを見いだした。更に、MTH2に8-oxo-dGTPase活性を検出し、本酵素がMTH1のバックアップとして機能していることを示唆したが、NUDT5については8-oxo-dGDPase活性を同定した。これらの知見をまとめ、MutT関連酵素群の生理的機能について以下のような考察を発表した。(1)8-oxo-dGTPはMTH1およびMTH2蛋白質により8-oxo-dGMPに分解され再利用はない。(2)しかし8-oxo-dGTPは細胞内に存在する種々の脱リン酸化酵素により8-oxo-dGDPにも分解される。またdGDPの直接酸化によっても8-oxo-dGDPは生成される。このようにして生じた8-oxodGDPは8-oxo-dGTPにもどり、DNAに取り込まれ変異原となりうる危険がある。(3)NUDT5蛋白質は8-oxo-dGDPの分解に関わることで変異原ヌクレオチドをヌクレオチドプールから除く機能を担った蛋白質である。
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