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他の研究室より分与を受け、あるいはRT-PCRによりクローニングした種々の転写因子、転写共役因子(あるいは機能ドメイン)をtet-OnトランスアクチベーターのVP16と置き換えた、モデル転写因子を作成した。具体的には、甲状腺ホルモン受容体、SRC1、CBP、TIF2、及びそれらに存在する転写活性化ドメイン、あるいはHATドメインである。
作成したモデル転写因子について、(1)転写活性化能(2)クロマチン状態(3)ヒストンの修飾を検討した。甲状腺ホルモン受容体では、転写活性化+、クロマチン脱凝縮、ヒストンのアセチル化を確認したが、他のものでは活性は認められなかった。
タグを付加し、間接蛍光抗体法で転写因子(Tet-On)の発現レベルを検討したところ、融合コンストラクトでは発現レベルが低いことが明らかとなった。そこで、コドンをヒト型に改良したtet-onプラスミドを、共同研究者より入手し活性を検討したところ、コントロール実験では100倍以上の活性上昇が認められたことから、現在改良型をベースとしたプラスミドをコンストラクトしている。
萌芽研究として行った本研究をさらに発展させるために、regulated dimerization systemを利用し、任意のタンパク質を転写の場に集合させる実験系の構築を開始している。
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