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新規蛋白質tomoregulinの血管新生抑制機序解明と血中濃度測定系の確立

研究課題

研究課題/領域番号 14657139
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 消化器内科学
研究機関日本医科大学

研究代表者

坂本 長逸  日本医科大学, 医学部, 教授 (30196092)

研究期間 (年度) 2002 – 2003
研究課題ステータス 完了 (2003年度)
配分額 *注記
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2003年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2002年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
キーワードtomoregulin / shedding / erbB4 / 細胞増殖反応 / 血管内皮細胞 / ELISA
研究概要

(1)TRの消化管粘膜における局在と血中TR測定系の確立-
TRは胃線維芽細胞よりクローニングしたものの、in vivo胃粘膜組織、胃潰瘍組織ではその発現は観察しえなかった。一方、前立腺癌においては癌細胞に強い免疫活性、蛋白発現を認めた。前立腺癌腫瘍マーカーとしてTRが利用可能か否かを確認するべく血中濃度測定用ELISAの開発を試みた。前立腺癌培養液中のTR濃度測定は可能であったが、血中濃度測定について種々試みたが充分な濃度では測定し得なかった。
(2)TR shedding機序解明に関する検討-
前立腺癌、グリオーマA172株の培養液上清中にTR免疫活性を確認することができるので、TRは細胞膜から切断され細胞外へ放出されることが示唆される。どのような刺激によりTR放出が刺激されるかを検討したところ、炎症性サイトカインIL-1β、及びTNFα刺激によりA172培養液上清中にTR蛋白が放出刺激されることを見出した。このTR sheddingはIL-1β、TNFαのNF-kBの活性化とその後のメタロプロテアーゼの活性化により刺激される。このようなsheddingの増加にも関わらず、IL-1β、TNFαはTR mRNAの転写活性は刺激しない。したがって、TRの発現調節については更に今後の検討が必要である。

報告書

(2件)
  • 2003 実績報告書
  • 2002 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] Hong Lin: "Tomoregulin ectodomain shedding by proinflammatory cytokines"Life Sciences. 73. 1617-1627 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Mohler JL, Morris TL, Ford OH 3rd, Alvey RF, Sakamoto C, Gregory CW: "Identification of differentially expressed genes associated with androgen-independent growth of prostate cancer"Prostate. 51・4. 247-255 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書

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公開日: 2002-04-01   更新日: 2016-04-21  

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