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筋ジストロフィーの中枢神経障害:ジストロフィン複合体と相互作用する分子の解明

研究課題

研究課題/領域番号 14657158
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 神経内科学
研究機関国立精神・神経センター

研究代表者

武田 伸一  国立精神・神経センター, 神経研究所・遺伝子疾患治療研究部, 部長 (90171644)

研究期間 (年度) 2002 – 2003
研究課題ステータス 完了 (2003年度)
配分額 *注記
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2003年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2002年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
キーワードα1-syntrophin / ジストロフィン / mdx mice / DMD / アクアポリン-4 / 2-hybrid法 / ABCA1 / コレステロール輸送 / 膜画分 / Differential 2D-PAGE
研究概要

Duchenne型筋ジストロフィー(DMD)は、しばしば知的障害を見るが病理学的には特異的な異常はなく、その分子機構は明らかではない。ジストロフィン結合タンパク質の一つα1-syntrophinは中枢神経系に豊富に発現し、ジストロフィン欠損に伴い発現が低下するが、PDZドメインを介し膜の機能分子と相互作用をする可能性がある。
本研究では第一にYeast Two-Hybrid Systemを用いα1-syntrophinと相互作用する機能分子の検索を行った。その過程で、baitとして用いた同分子のPDZドメインは、リポーターであるGAL4遺伝子に対し自己活性能を持つため、これを用いた検索が困難であることが明らかになった。そこで、中枢神経系でα1-syntrophinと複合体を作る水チャネルAquaporin-4のC端をbaitとし、1 x 10^6クローンに対し相互作用タンパク質を検索をした。得られた陽性コロニーを解析したところ、同分子はα-CateninやVinculinと高い相同性を持つα-Catulinに対し強い相互作用を示した。そこでα-Catulinに特異的な抗体を作製しその局在を調べたところ、同分子はユビキタスな発現パターンを示し、骨格筋においてはα1-syntrophinなどと共に形質膜に発現することが明らかになった。
一方、京都大学に植田らは脳に発現し、コレステロールやリン脂質の輸送に関連したATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1)についてYeast Two-hybrid systemを用いて相互作用する分子について検討を進めたところ、同分子のC端がα1-syntrophinのPDZ domainと相互作用することが明らかになった。そこで、我々の研究グループと共同でマウスの脳からABCA1とα1-syntrophinが免疫学的に共沈することを確かめた。両者の相互作用が機能的にどのような意味を持つのか興味深い(J.B.C.2004 in press)。

報告書

(2件)
  • 2003 実績報告書
  • 2002 実績報告書
  • 研究成果

    (10件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (10件)

  • [文献書誌] Hirata A, Masuda S, Tamura T, et al.: "Expression profiling of cytokines and elated genes in regenerating skeletal muscle following cardiotoxin injection : a role for osteopontin."Am J Pathol. 163(1). 203-215 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Munehira Y, Ohnishi T, Kawamoto S, et al.: "Alpha 1-syntrophin modulates turnover of ABCA1."J Biol Chem. (Epub ahead of print). (2004)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Nishiyama A, Endo T, Takeda S, et al.: "Identification and characterization of ε-sarcoglycans in the central nervous system."Mol Brain Res. (in press). (2004)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] 武田伸一: "筋ジストロフィーの遺伝子治療"脳と発達. 36. 117-123 (2004)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] 武田伸一: "筋ジストロフィー治療法研究の進歩-筋ジストロフィーに対する幹細胞を用いた治療に関する基盤的研究-「脳科学研究の現状と課題 -脳とこころの病気の解明はここまで進んだ-」"じほう. 161-174 (2003)

    • 関連する報告書
      2003 実績報告書
  • [文献書誌] Yuasa K, Sakamoto M, Miyagoe-Suzuki Y, et al.: "Adeno-associated virus vector-mediated gene transfer into dystrophin-deficient skeletal muscles evokes enhanced immune response against the transgene product"Gene Ther. 9. 1576-1588 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Yamamoto K, Yoshida K, Miyagoe Y, et al.: "Quantitative evaluation of expression of iron-metabolism genes in ceruloplasmin-deficient mice"Biochim Biophys Acta. 1588. 195 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Hosaka Y, Yokota T, Miyagoe-Suzuki Y, et al.: "α1-Syntrophin-deficient skeletal muscle exhibits hypertrophy and aberrant formation of neuro-muscular junctions during regeneration"J Cell Biol. 158. 1097-1107 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] Sakamoto M, Yuasa K, Yoshimura M, et al.: "Micro-dystrophin cDNA ameliorates dystrophic phenotypes when introduced into mdx mice as a transgene"Biochem Byophys Res Commu. 293(4). 1265-1272 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書
  • [文献書誌] 佐々木 正史, 伊藤 由佳, 竹田 伸一: "生化学実験法「ポストシークエンスタンパク質実験法第2巻試料調整法」"東京化学同人. 87-93 (2002)

    • 関連する報告書
      2002 実績報告書

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公開日: 2002-04-01   更新日: 2016-04-21  

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