| 研究課題/領域番号 |
14657255
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 宮崎大学 (2004)
宮崎大学(医学部) (2002-2003) |
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研究代表者 |
江藤 胤尚 宮崎大学, 理事 (10038854)
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| 研究分担者 |
北村 和雄 宮崎大学, 医学部, 講師 (50204912)
桑迫 健二 宮崎大学, 医学部, 特任助手 (20381098)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
2004年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2003年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2002年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | アデレノメデュリン受容体 / negative regulator / mutant / cDNAライブラリー / 遺伝子導入 / 抗体 / アンチセンス / ラジオレセプターアッセイ / アドレノメデュリン受容体 |
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| 研究概要 |
1.AM受容体の機能を特異的に抑制する手段の確立(主として江藤胤尚と桑迫健二が行う):
(1)AMの受容体結合を抑制する遺伝子の探索:
我々は、AM受容体の修飾蛋白である3つのRANP1,-2,-3にはAMの結合部位はなく、これらがbinding pocketの形成に不可欠であることを明らかにしてきた。AMの結合部位はその受容体の構成蛋白であるCRLRに存在していると考え、この責任領域を特定すべく、CRLRとVIP2受容体(ともにClassBのG蛋白共役型受容体に属すが、RAMPはVIP2受容体に作用できない)のキメラ蛋白(9種)を独自に作製した。これらのキメラ蛋白のN末端にV5タグを付加して、各RAMPとの共発現後の細胞膜発現をFACS解析により定量化した。さらに、^<125>I-AMの結合性やAMによるcAMP反応性を検討することにより、AMの結合に重要なCRLRの領域を大まかに同定することが出来た。今後、その領域を標的に種々の変異体(キメラ蛋白/欠失体/1塩基置換体)を順次作製して、最終的に責任領域を同定したい。
(2)AM結合に重要なRAMP領域を認識する抗体の作製:
上記(1)の検討から、AMはCRLRの細胞外のN端領域と第1ループに結合していると考えられるため、その領域をHEK-293細胞に過剰発現させたものを抗原としてポリクローナル抗体の作製を試みているところであり、まだ最終結果は得られていない。
(3)AM受容体の蛋白合成を阻害するアンチセンスとsiRNAの作製:
これらに関しても、現在検討中である。
2.新規AM受容体の探索(主として北村和雄が行う):
上記1の手段をすべて確立した後に、本研究を行う予定である。
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