| 研究課題/領域番号 |
14657522
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
由良 義明 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (00136277)
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| 研究分担者 |
中澤 光博 大阪大学, 歯学部附属病院, 講師 (70217701)
墨 哲郎 大阪大学, 歯学部附属病院, 講師 (40252697)
岩井 聡一 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (10362675)
網野 かよ子 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (50202700)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2003年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2002年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | Wntシグナル / βカテニン / 遺伝子変異 / 口腔癌 / 唾液腺腫瘍 / Axin複合体 |
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| 研究概要 |
βカテニンは、Wnt非存在下ではリン酸化され、ユビキチン化後にプロテオソームにて分解される。βカテニンのリン酸化に必要なAPC、Axinおよびβカテニン自身に遺伝子変異を生ずるとリン酸化が抑制され、βカテニンは分解されずに細胞内に蓄積することになる。この分解機構の破綻は細胞癌化の原因のひとつと考えられている。1)口腔扁平上皮癌細胞におけるβカテニンの発現を免疫組織染色で観察すると、Ca9-22細胞では細胞膜のみが染色され、HSC、KB、SASでは細胞膜と細胞質が染色された。ウエスタンブロットでもβカテニンの局在が確認された。2)APC、βカテニン、Axinの遺伝子変異については、SASではAPC遺伝子、KB細胞ではAxin遺伝子で変異を認めたが、いずれもアミノ酸の置換を伴わなかった。また、HSC細胞ではAxin遺伝子でイントロンの変異を認めた。2)細胞質内βカテニン蓄積機構として、βカテニンのリン酸化過程に異常をきたしている可能性がある。プロテオソームを抑制するラクタシスチン存在下でのβカテニンのリン酸化につきリン酸化アミノ酸特異的抗体を用いて検討した結果、リン酸化βカテニン量は、細胞間で大きな差はみられなかった。HSC、KB、SASではリン酸化を受けないβカテニンが増加しているものと考えられた。3)変異型βカテニンをトランスフェクトしたCa9-22細胞では、βカテニンが過剰発現し、重層性の増殖を示し、細胞遊走能は亢進していた。ヌードマウスに移植した場合、腫瘍の形成がみられた。親株は重性増殖や造腫瘍性を示さなかった。4)唾液腺癌形成におけるWntシグナルの関与を明らかにするため、唾液腺由来の腺様嚢胞癌検体を用いてβカテニンの発現を検討した結果、βカテニンは主に細胞膜で検出され細胞質内蓄積はみられなかった。
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