研究課題/領域番号 |
14770325
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
循環器内科学
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研究機関 | 岩手医科大学 |
研究代表者 |
佐藤 衛 岩手医科大学, 医学部, 助手 (90305996)
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研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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配分額 *注記 |
3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
2003年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2002年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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キーワード | Toll like receptor4 / エンテロウイルスRNA / 拡張型心筋症 / Real-time PCR / 免疫組織化学染色 / 心筋生検組織 / Toll like receptor / 心不全 / 急性心筋梗塞症 / リンパ球 / Enteroviral replication |
研究概要 |
本研究では、種々の循環器疾患(うっ血性心不全-基礎疾患:心筋炎、拡張型心筋症、心筋梗塞症および大動脈疾患)での腫瘍壊死因子-α(TNF-α)活性化経路のメカニズムについて研究し、これらの発症のメカニズムについて探求した。 本研究では、エンテロウイルス(EV)RNAおよびTNF-α活性化経路に重要な役割を果たしているToll様受容体(TLR4)とTNF-α変換酵素(TACE)の発現に注目し検討した。 1.心筋炎・拡張型心筋症でのTNF-αカスケードの解明 心筋組織でpositive-strandおよびminus-strand EV RNAを検出した。これらの心筋内ではTLR4mRNAが発現し、その発現量はEV RNAの発現量と正の相関を認めた。これらのRNAの発現量は、心筋炎・拡張型心筋症の重症度と関連していた。EV VP1およびTLR4蛋白の発現を心筋細胞で認めた。以上の結果より、EV感染を介したtollシグナルの活性化は、心筋炎・拡張型心筋症の発症とその重症化に関与していた(Clin Sci 140 2003,Lab Inv 84 2004)。 2.うっ血性心不全(CHF)および急性心筋梗塞(AMI)でのTNF-αカスケードの解明 CHFおよびAMI症例より採取した末梢単核細胞(PBMC)を対象として、TNF-αおよびTACEの発現について検索した。対象群と比較しCHF群とAMI群では、TNF-αおよびTACE mRNAの発現は高値を示した。CHFでのPBMCでTNF-αおよびTACE蛋白質の発現を認めた。さらに、これらのmRNAの発現量は、両群の重症例で高値を示した(Clin Sci 105 2003,Eur J Heart Filure in press)。 3.腹部大動脈瘤(AAA)でのTNF-αカスケードの解明 AAAでの大動脈と動脈瘤の移行部で、TACEおよびTNF-αmRNAの発現を認め、これらの発現量は、瘤径と関連していた。また、TACEおよびTNF-α蛋白は、内膜側の浸潤マクロファージで陽性像を認めた。これらの結果は、AAAの発症にTNF-αカスケードの活性化が関与していることを示唆している(Clin Sci 103 2003)。
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