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微細加工技術を用いた分化心筋細胞からの未分化ヒト多能性幹細胞除去システムの開発

研究課題

研究課題/領域番号 14F04046
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分外国
研究分野 ナノマイクロシステム
研究機関京都大学

研究代表者

陳 勇 (2015)  京都大学, 物質-細胞統合システム拠点, 教授 (70512458)

中辻 憲夫 (2014)  京都大学, 物質-細胞統合システム拠点, 教授 (80237312)

研究分担者 LI JUNJUN  京都大学, 物質-細胞統合システム拠点, 外国人特別研究員
LI Junjun  京都大学, 物質-細胞統合システム拠点, 外国人特別研究員
研究期間 (年度) 2014-04-25 – 2016-03-31
研究課題ステータス 完了 (2015年度)
配分額 *注記
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2015年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2014年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
キーワードマイクロ流体デバイス / 多能性幹細胞 / 心筋細胞 / ヒト多能性幹細胞 / Cardiomyocyte / Microfluidic / Capture
研究実績の概要

Human pluripotent stem cells (hPSCs) hold high potential for regenerative therapies due to their unique properties of indefinite self-renewal and differentiation to almost any type of cells. Specifically, cardiomyocytes (CMs) can now be derived from hiPSCs at high efficiency under xeno-free condition toward heart repairing. However, the presence of even small numbers of non-cardiac cells, particularly the undifferentiated cells, in the resulted cell population, is problematic as they may grow and differentiate in an uncontrollable manner in the patient, giving rise to high risk of teratoma formation. Previously, magnetic-activated cell sorting (MACS) and Fluorescence-activated cell sorting (FACS) have been used to separate undifferentiated hPSCs from target cells. However those methods are expensive and complicated. In this study, we are challenging to remove undifferentiated hPSCs for derived cardiomyocytes using micro-engineered platform. Herein we report a microfluidic device with integrated and surface functionalised fishnet-like structures for specific cell capture. With the help of a flow derivation surface pattern, cells in solution are forced to cross the fishnet-like structure, resulting in high efficiency and selective retention of a chosen cell population. A suspension of hiPSCs spiked in culture medium or hiPSC derived CMs containing medium was used for devices function validation. We found a hiPSC capture rate as high as 80% and a remarkable increase of the CM population rate in the recovered suspension without affecting the cell viability.

現在までの達成度 (段落)

27年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

27年度が最終年度であるため、記入しない。

報告書

(2件)
  • 2015 実績報告書
  • 2014 実績報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて 2016 2015 その他

すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (2件) (うち国際共著 2件、 査読あり 2件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 2件)

  • [国際共同研究] Ecole Normale Superieure, Paris(France)

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [雑誌論文] Effective motor neuron differentiation of hiPSCs on a patch made of crosslinked monolayer gelatin nanofibers2016

    • 著者名/発表者名
      Yadong Tang, Li Liu, Junjun Li, Leqian Yu, Francesco Paolo Ullo Severino, Li Wang, Jian Shi, Xiaolong Tu, Vincent Torre, Yong Chen
    • 雑誌名

      Journal of Materials Chemistry B

      巻: - 号: 19 ページ: 3305-3312

    • DOI

      10.1039/c6tb00351f

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著 / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] 3D printing of soft lithography mold for rapid production of polydimethylsiloxane-based microfluidic devices for cell stimulation with concentration gradients2015

    • 著者名/発表者名
      Ken-ichiro Kamei, Yasumasa Mashimo, Yoshie Koyama, Christopher Fockenberg, Miyuki Nakashima, Minako Nakajima, Junjun Li, Yong Chen
    • 雑誌名

      Biomed Microdevices

      巻: 17 号: 2

    • DOI

      10.1007/s10544-015-9928-y

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書 2014 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [学会発表] Creating functional anisotropic and 3D tissue-like construct using induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes2016

    • 著者名/発表者名
      Junjun Li
    • 学会等名
      International Society for Stem Cell Research (ISSCR) CiRA conference
    • 発表場所
      Kyoto, Japan
    • 年月日
      2016-03-22
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] Creation of cardiac tissue-like constructs from human induced pluripotent stem cells2015

    • 著者名/発表者名
      Junjun Li
    • 学会等名
      International Society for Stem Cell Research (ISSCR) 2015
    • 発表場所
      Stockholm, Sweden
    • 年月日
      2015-06-24
    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 国際学会

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公開日: 2015-01-22   更新日: 2024-03-26  

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