| 研究課題/領域番号 |
14J01854
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
生体医工学・生体材料学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
牧 功一郎 京都大学, 工学研究科, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2016年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2015年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2014年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | メカノトランスダクション / バイオメカニクス / 原子間力顕微鏡 / 全反射照明蛍光観察 / αカテニン / １分子ナノ引張試験 / １分子立体構造イメージング / メカノバイオロジー / ナノフィッシング / 原子間力顕微鏡（ＡＦＭ） / メカノセンシング / １分子 / 細胞間接着結合 / リモデリング |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、細胞間の力学的な情報伝達機構を明らかにすることを目指し、特に、αカテニンを介した細胞間張力感知メカニズムを分子レベルで解明することを目的とした。αカテニンは張力作用下でその立体構造（コンフォメーション）を変化させ、アクチン結合性タンパク質の１つであるビンキュリンを誘導することから、力を生化学シグナルに変換する「メカノセンサ」として機能する。本研究では、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）による１分子ナノ引張試験と１分子立体構造イメージング、および、全反射顕微鏡（ＴＩＲＦＭ）による１分子蛍光観察が複合した実験系を構築することにより、細胞の能動的な張力発生において、力学的因子および生化学的因子が連成した分子機構に迫った。得られた成果は以下の通りである。
（１）αカテニンに対する１分子ナノ引張試験の結果、αカテニンが張力の作用下でその立体構造を変化させ、アンフォールディングしにくい状態でビンキュリンを待ち受ける適応的な張力感知メカニズムが存在することが明らかとなった。
（２）１分子構造イメージングの結果、張力作用下におけるαカテニンの立体構造変化は、分子内のドメイン間相互作用の低下により引き起こされることが示された。
（３）αカテニンの立体構造変化に伴うビンキュリンとの親和性の変化を明らかとするため、ＡＦＭとＴＩＲＦＭとを組み合わせた新たな実験系を構築した。ＡＦＭ－ＴＩＲＦＭシステムを用いて、張力作用下のαカテニンに対するビンキュリンの結合を観察した。その結果、αカテニンの立体構造の変化に伴うビンキュリンとの親和性の変化が、力学的に安定なαカテニン－ビンキュリン分子複合体の形成を導くメカニズムが提示された。
以上、本研究は、１分子レベルのバイオメカニクス実験を通じて、接着結合を介した張力感知メカニズムに関する新たな知見を提供するものである。
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| 現在までの達成度 (段落) |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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