| 研究課題/領域番号 |
14J02953
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
宮内 将 東京大学, 医学系研究科, 特別研究員(PD)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
2,110千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2014年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 疾患特異的iPS細胞 / 腫瘍幹細胞 / 造血器腫瘍 / CML幹細胞 / iPSCs |
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| 研究実績の概要 |
前年度iPS細胞化技術を用いて抽出したイマチニブ耐性に寄与する候補遺伝子の評価を行った。TKI感受性ヒト慢性骨髄性白血病細胞株およびTKI耐性ヒト慢性骨髄性白血病細胞株への候補遺伝子の導入および遺伝子のノックダウンを行い、イマチニブ曝露下における細胞増殖能、アポトーシス誘導能およびBCR-ABL関連シグナルの評価を行った。評価が完了した候補遺伝子群の一部については有意な差は認められなかった。
さらに、gene sets enrichment analysisを用いたCML-iPS細胞由来pre-hematopoietic progenitor cells(pre-HPCs)の網羅的遺伝子発現解析からpre-HPCsでは幹細胞の維持に重要であることが知られているHOXA9と関連した遺伝子群やイマチニブ耐性に寄与することが知られているTGF-β pathwayに関連した遺伝子群がenrichされていることを明らかにした。これらの結果は、CML-iPS細胞由来pre-HPCsは遺伝子発現プロファイル上もイマチニブ耐性であるCML幹細胞のモデルとして有効であることが示唆した。
これらの研究成果は、初年度で網羅的遺伝子解析から耐性機構に寄与する遺伝子の抽出を行い、次年度でin vitroおよびin vivoにおける候補遺伝子の寄与を検証する当初の期待ほどではないが、一定の研究の進展があったと考えらえる。
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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