マクロファージによる死細胞の貪食機構の解明と新規貪食促進因子の探索

研究課題

研究課題/領域番号	14J03751
研究種目	特別研究員奨励費
配分区分	補助金
応募区分	国内
研究分野	医化学一般
研究機関	京都大学
研究代表者	西ちひろ京都大学, 医学研究科, 特別研究員(DC2)
研究期間 (年度)	2014-04-25 – 2016-03-31
研究課題ステータス	完了 (2015年度)
配分額 *注記	1,900千円 (直接経費: 1,900千円) 2015年度: 900千円 (直接経費: 900千円) 2014年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
キーワード	貪食 / マクロファージ / 死細胞貪食
研究実績の概要	生体内において、アポトーシス細胞はマクロファージなどの貪食細胞によって速やかに貪食される。その際、アポトーシス細胞の細胞膜上に露出されるリン脂質、ホスファチジルセリンを特異的に認識し、貪食する。これにより、貪食細胞はアポトーシス細胞を貪食するが、生細胞を貪食することはない。Tim4はマクロファージによるアポトーシス細胞の貪食に関与する膜たんぱく質として同定された。Tim4はアポトーシス細胞の表面に露出されるホスファチジルセリンを認識するが、その細胞内領域は短く、貪食のシグナルをマクロファージに伝達する能力はない。申請者は、マウス腹腔常在マクロファージにはTim4とともに受容体型チロシンキナーゼMerTKが発現されていることを見出した。Tim4、MerTKの抗体は腹腔常在マクロファージによる死細胞の貪食を抑制し、それぞれを欠損するマウスから調製したマクロファージはアポトーシス細胞を貪食できなかった。またマクロファージがアポトーシス細胞を貪食する際、MerTKは、チロシンリン酸化されたが、Tim4欠損マウスから単離したマクロファージでは、そのリン酸化が顕著に減弱していた。一方、貪食能を持たないB細胞株Ba/F3にTim4とMerTKを共発現したところ、アポトーシス細胞と強く結合し、盛んに死細胞を貪食した。以上より、腹腔常在マクロファージによるアポトーシス細胞の貪食は二段階から成り立っており、Tim4はアポトーシス細胞を結合する過程、MerTKはその取り込みの過程に関与すると結論した。
現在までの達成度 (段落)	27年度が最終年度であるため、記入しない。
今後の研究の推進方策	27年度が最終年度であるため、記入しない。