| 研究課題/領域番号 |
14J03854
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
ゲノム生物学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
大石 裕晃 九州大学, 医学系学府, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2015年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2014年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 遺伝子発現調節 / ゲノムインプリンティング / CRISPR/Cas9 system |
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| 研究実績の概要 |
ジェネティックバックグラウンドをC57BL/6に三回戻し交配したZfp483の変異マウスを使用し、発生に与える影響を検討した。ヘテロ変異マウス同士の交配によって、ホモの変異を持つ産仔を得られた。さらに成熟し妊性も有していた。つまりこの遺伝子はマウスの発生に影響を与えないことが示唆された。
上記の研究に付随した研究により、マウスジェネティックバックグラウンドに依存する遺伝子を200個以上同定した。さらにこの遺伝子群は、転写制御領域にSNPsやレトロトランスポソンの挿入多型が高頻度で存在し、それによって転写が制御されていることが明らかとなった。さらにその転写抑制にKRAB zinc finger タンパク質のZfp57が関与することを始めた明らかとした。これらの研究成果は、マウス亜種間においてシス配列の多様性が遺伝子発現を制御し、そのエピジェネティックな制御にZfp57が関与することを明らかとした。
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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