| 研究課題/領域番号 |
14J06683
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
石藏 友紀子 京都大学, 医学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2015年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2014年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 精原幹細胞 / 多能性幹細胞 / 始原生殖細胞 / エピゲノムリプログラミング / 生殖細胞 / 幹細胞 / 発生・分化 |
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| 研究実績の概要 |
これまでの研究で，マウスES細胞(mouse ESCs)を起点とし，始原生殖細胞様細胞 (Primordial germ cell-like cells; PGCLCs)を経て，再構成精巣法という試験管内培養により精原幹細胞を誘導し，その長期培養株である精原幹細胞様細胞(Germline stem cell-like cells; GSCLCs)を樹立する系を確立した．また，GSCLCsはコントロールである生体の精原幹細胞由来GSCsと非常によく似た転写産物状態を示すこと，成体精巣内に移植するとGSCsと比べて低率ながら精子形成を行い，得られた精子からは妊孕性のある子孫が得られることを見出してきた．
本年度はGSCLCsのゲノムワイドなDNAメチル化状態の解析を行った．その結果，GSCLCsがGSCsと比べて，精原細胞や減数分裂，精子形成に関連する遺伝子のpromoter領域で高メチル化状態が維持されていること，それらが再構成精巣での培養過程でのPGCLCsの不十分なエピゲノムリプログラミングに起因することを示唆する結果を得た．
本研究は，試験管内にて多能性幹細胞から精原幹細胞様細胞を誘導しうることを初めて示したものであり，その分化誘導過程では，正確なエピゲノムリプログラミングが必要であることを示唆するものである．
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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