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マウス初期胚における新規中心体形成機構およびその生理的意義の解明

研究課題

研究課題/領域番号 14J07320
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分国内
研究分野 発生生物学
研究機関国立遺伝学研究所

研究代表者

吉場 聡子  国立遺伝学研究所, 分子遺伝研究系, 助教

研究期間 (年度) 2014-04-25 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2014年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワード中心体 / Sas-6
研究実績の概要

本研究は、発生過程における中心体の新規形成機構を解析するツールの作出及びその表現型の解析から開始した。本年度においては、その相補的なアプローチとしてさらに、ヒト培養細胞を用いた中心体形成必須因子の細胞生物学的解析とin vitro系を組み合わせ、中心小体形成の鋳型となるカートホイール構造の構成因子の複合体形成の分子機構のしくみについて研究を行った。
これまで、ヒト培養細胞や線虫、ショウジョウバエを用いた研究により、いくつかの進化的に保存された中心小体複製に必須の分子が明らかにされている。中でもSas-6, STIL, Plk4の3つの分子は、中心小体形成開始時のカートホイール構造の形成に必須と考えられているが、細胞内においてどのように構築されるのか詳細はわかっていない。この3つの因子に関して、超解像顕微鏡を用いた、中心小体形成過程における局在パターンの観察を行った。また、これらの分子が、中心小体形成において、どの時期に必須であるのかを明らかにするため、目的の分子をタンパクレベルで速やかに分解する系(AID degron system)を利用し、超解像顕微鏡での観察と組み合わせて、解析を行った。さらに中心体組み立ての詳細を明らかにするため、in vitroにおけるカートホイール構造の再構成を試みた。
一連の解析から、カートホイール構造、また中心小体の中心部を形作るSas-6-STIL-Plk4複合体形成の詳細に関する理解が進み、今後構造生物学的手法による解析等により、中心小体形成開始のメカニズムが明らかになることが期待される。

現在までの達成度 (段落)

28年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

28年度が最終年度であるため、記入しない。

報告書

(3件)
  • 2016 実績報告書
  • 2015 実績報告書
  • 2014 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2016

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [雑誌論文] Cep295 is a conserved scaffold protein required for generation of a bona fide mother centriole.2016

    • 著者名/発表者名
      Tsuchiya Y, Yoshiba S, Gupta A, Watanabe K, Kitagawa D.
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 7 号: 1 ページ: 12567-12567

    • DOI

      10.1038/ncomms12567

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [学会発表] Determinate and crucial functions of the cartwheel structure in the initiation of centriole formation2016

    • 著者名/発表者名
      Satoko Yoshiba
    • 学会等名
      28th CDB meeting
    • 発表場所
      Kobe
    • 年月日
      2016-11-27
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
    • 国際学会

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公開日: 2015-01-22   更新日: 2024-03-26  

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