| 研究課題/領域番号 |
14J07658
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
周 智 慶應義塾大学, 医学研究科, 特別研究員(PD)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2015年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2014年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | アストロサイト / 直接誘導 / リプログラミング / 分化転換 / 転写因子 |
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| 研究実績の概要 |
本年度は投稿論文のリバイス実験を行った。具体的には、①成体マウス線維芽細胞を用いた直接誘導の検討、②ヒト誘導アストロサイト(iA細胞)の機能解析、および③薬剤誘導性ベクターを用いたヒトiA細胞の誘導を目的として実験を行った。
①においては、成体マウス線維芽細胞を用い、これまでに同定していたアストロサイト誘導因子(AIF)である、AIF1, AIF2, AIF3を導入したところ、AIF1単独もしくは３因子によりアストロサイトマーカーであるGFAP陽性の細胞が得られた。また、②においては、ウェスタンブロットおよび放射性同位体標識グルタミン酸を用いることにより、ヒトiA細胞が各種アストロサイトマーカーを発現する機能的アストロサイトであることが明らかになった。③では薬剤誘導性発現ベクターを用いることにより、ヒトiA細胞の誘導は不可逆的な現象であることを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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