| 研究課題/領域番号 |
14J08350
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
グリーン・環境化学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
平間 宏忠 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 特別研究員(PD)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2014年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | マイクロ・ナノデバイス / マイクロ流体デバイス / マイクロフルイディクス / マイクロ流路 / マイクロファブリケーション / ハイドロゲル / 微小液滴 / ラピッドプロトタイピング |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、DNAを安定に保持し、微生物DNAを高速に増幅できる機能性ゲル微粒子を作製することにより、従来手法よりも高速かつ安価な新規土壌微生物分析法を開発することである。本年度は、目的を達成するため、（１）新たなゲル微粒子の開発、（２）ゲル微粒子中のDNAを増幅するための装置の開発、という２つの方針に沿って研究を行った。一つ目の新たなゲル微粒子の開発では、生体分子が保持可能なゲル微粒子を生成することを目指して、サイズの揃ったゲル微粒子中に生体分子を高濃度に保持できる手法を開発した。さらに、ゲル微粒子に保持する生体分子の量を精密に制御することを目指して、固化するとゲル微粒子を形成する液滴と、生体分子を含む液滴とをそれぞれ連続的に等量ずつ混合することができる系を考案した。つづいて、二つ目のゲル微粒子中のDNAを増幅するための装置の開発では、微量な溶液サンプルでも取り扱いが可能なPCR装置を作製した。装置の作製には、これまでに開発した、鋳型としてハイドロゲルを利用する微小流路のrapid prototyping法（hydrogel molding法）を応用した。本研究では、再現性良く装置作製を行うため、ディスペンサーロボットを用いて成形したハイドロゲル鋳型をシリコーンゴムに転写することで、微小流路型のPCR装置を作製した。作製したPCR装置の性能を評価した結果、微量な溶液サンプル中のDNAを増幅できることが確認できた。本年度は、以上の基礎的検討を行い、その成果を国際学術誌への論文投稿（投稿中）、英文書籍および国内学会・国際会議にて発表した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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