| 研究課題/領域番号 |
15012202
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
呉 繁夫 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (10205221)
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| 研究分担者 |
大浦 敏博 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (10176828)
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| 研究期間 (年度) |
2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2003年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 大家系 / リンケージ解析 / 候補遺伝子 / 多型マーカー / 遺伝子変異 |
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| 研究概要 |
私共の教室では、以前より先天性難聴の遺伝学的背景の検索を行い、日本人connexin26(GJB2)遺伝子変異のうち60%は、235delCという高頻度変異によることを解明し(Am J Med Genet 90:141-145,2000)、その難聴の発症機構を明らかにした(Hum Mol Genet,2003;12:995-1004)。次に、東北地方の大きな難聴家系を見出し、その連鎖解析により染色体1q34に有意な連鎖が認めた。まず、この座位にマップされる既知の難聴遺伝子であるKCNQ4およびGJB3には遺伝子変異検索を行い、遺伝子変異が認められないことを確認した。更に責任領域をさらに狭めるために、1p34領域近傍のマーカーを用いた詳細な連鎖解析をおこなうと同時に、この領域に存在する多数のSNPをJSNPデータベースより入手し、解析を行うことにより、候補遺伝子領域を更に狭める事が出来た。次にヒトゲノム・データベースから、1p34領域近傍のいくつかの候補遺伝子を選出し、遺伝子変異のスクリーニングを行った。遺伝子変異の検索にあたっては、遺伝子の各エキソンをPCRで増幅し、denaturing high-performance liquid chromatography(DHPLC)法でheteroduplexを検出する方法を用いた。溶出パターンが異常を示すDNA断片については、順次、塩基配列の決定を行った。
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