| 研究課題/領域番号 |
15016112
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 岡崎国立共同研究機構 |
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研究代表者 |
竹林 浩秀 岡崎国立共同研究機構, 生理学研究所, 助手 (60353439)
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| 研究期間 (年度) |
2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2003年度: 3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
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| キーワード | Cre / 運動ニューロン / オリゴデンドロサイト / 細胞系譜 / GABAニューロン / Olig2 / 転写因子 / アストロサイト |
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| 研究概要 |
本申請では、中枢神経系において、多種多様な細胞を生み出すメカニズムの一端を明らかにする目的でbasic helix-loop-helix型転写因子のOligファミリーの機能解析を行っている。
本年度は、まずOlig2遺伝子座にタモキシフェン誘導性CreリコンビナーゼをノックインしたOlig2-CreERマウスとレポーターマウス(CAG-CAT-Zマウス:大阪大学・宮崎純一先生より供与)を掛け合わせて、タモキシフェン投与により、時期特異的な細胞系譜追跡実験を行った。近年、脊髄のオリゴデンドロサイトは運動ニューロンと共通の系譜として生み出されること、また、アストロサイトは、この細胞系譜から生み出されないことが示唆されている。しかし、我々の時期特異的な細胞系譜追跡実験より、Olig2陽性細胞は、運動ニューロン、オリゴデンドロサイト以外にも少数のGFAP陽性のアストロサイト様の細胞に分化すること明らかとなった。今回確立した、時期特異的な遺伝子組み換えシステムは、これらの細胞系譜の分化メカニズム解析の非常に有用なツールになると考えられる。(投稿準備中)
脊髄において、Olig2は、運動ニューロンとオリゴデンドロサイトの発生に必須の因子であることがわかっている。しかし、前脳における役割は、不明な点が多い。例えば、Olig2ノックアウトマウスの前脳において、オリゴデンドロサイトが激減するが、ニューロンの表現系については全くわかっていない。本年度は、オリゴデンドロサイトと同様に腹側で発生し、接線方向の移動を行う大脳皮質GABAニューロンに着目し、Olig2ノックアウトマウスの表現系について調べた。残念ながら、現在までOlig2ノックアウトマウスと野生型マウスの間に明らかな差は見つかっていない。今後、GABAニユーロンのサブタイプ分類に着目して、さらに詳細に検索する予定である。
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