| 研究課題/領域番号 |
15019112
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | (財)日本生物科学研究所 |
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研究代表者 |
本田 文江 (財団法人)日本生物科学研究所, 研究部, 研究員 (80343747)
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| 研究分担者 |
石浜 明 (財団法人)日本生物科学研究所, 研究部, 主任研究員 (80019869)
岩田 晃 (財団法人)日本生物科学研究所, 研究部, 主任研究員 (70193745)
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| 研究期間 (年度) |
2003
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| 研究課題ステータス |
完了 (2003年度)
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| 配分額 *注記 |
5,700千円 (直接経費: 5,700千円)
2003年度: 5,700千円 (直接経費: 5,700千円)
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| キーワード | インフルエンザウイルス / RNAポリメラーゼ / 転写 / 複製 / 宿主因子 |
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| 研究概要 |
インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼは、ウイルスゲノムの転写と複製のいずれにも関わるが、どのようにしてその機能変換がなされるかは不明である、組換ウイルスRNAポリメラーゼを発現する細胞でウイルスゲノムRNAが複製されることから、宿主因子(群)の関与を予測した。そこで、ウイルスRNAポリメラーゼと直接相互作用をする宿主因子(群)の分子的実体を明らかにし、それらのウイルスの転写や複製の促進または阻害の分子機構を解明する目的での2年間の研究計画を提案した。以下は本年度の成果である。
1)宿主因子群の一つPB1c54はインフルエンザウイルスRNAポリメラーゼの試験管内でのRNA合成を阻害することが明らかになった。
2)PB1c54は非感染細胞の核内及び核膜周辺に局在していることを明らかにした。
3)PB1c54相同遺伝子の欠酵母損変異株を作製した結果致死性を示したので、PB1c54は必須遺伝子であることが示唆された。
4)ウイルス増殖への影響をreversegenetics法を用いて行った結果、PB1c54はウイルス増殖を阻害することがわかった。
5)PB1c54は感染細胞でウイルスRNAポリメラーゼのサブユニットPB1と共局在することを明らかにした。
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