| 研究課題/領域番号 |
15350004
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理化学
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
平塚 浩士 群馬大学, 工学部, 教授 (00016156)
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| 研究分担者 |
堀内 宏明 群馬大学, 工学部, 助手 (00334136)
西山 卒三郎 (西山 幸三郎) 東海大学, 開発工学部, 教授 (90087007)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
14,800千円 (直接経費: 14,800千円)
2005年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
2004年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2003年度: 10,600千円 (直接経費: 10,600千円)
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| キーワード | 有機ケイ素化合物 / 2段階レーザーホトリシス / 励起状態動力学 / 光物理過程 / 光化学初期過程 / シラフェナントレン / シラフルオレン / ボリシラン / ポリシラン / ナノ秒レーザーホトリシス / 2段階励起 / 励起状態ダイナミクス / ベンジルシラン / オリゴシラン |
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| 研究概要 |
いくつかの有機ケイ素化合物の励起状態動力学を、ナノ秒レーザーホトリシス法、蛍光法を用いて研究し、その特徴を明らかにした。
1)シリル置換ナフタセンのようにケイ素原子がシリル基として含有された場合、Si-C結合のσ電子と芳香環のπ電子系の相互作用により、蛍光の量子収率が増大するのに対し、9,10-ジヒドロ-9-シラフェナントレン誘導体や9-シラフルオレン誘導体のようにケイ素原子を環内に含有する化合物では、炭素類縁体と比べて項間交差が効率的に起こり、その結果として蛍光量子収率が減少することを見出した。また2段階レーザーホトリシス法により9-シラフルオレン誘導体では、三重項状態を経由する2光子過程によりそのカチオンラジカルが生成することを、また9,10-ジヒドロ-9-シラフェナントレン誘導体では三重項状態を経由して、9-シラフェナントレンが生成することを明らかにした。
2)1,2-ジフェニルジシランの両末端フェニル基の4位に電子供与性のメトキシ基と吸引性のシアノ基を置換したケイ素化合物では、電荷移動励起状態からの発光が観測され26 debyeと大きな双極子モーメントをもつ励起状態が存在することを見出した。これよりSi-Si結合を通して2つの芳香環のπ電子系が強く相互作用できることを明らかにした。
3)ニトロアゾベンゼンやシアノアゾベンゼンを側鎖に導入したポリメチルフェニルシランにおいて、アゾベンゼン基を光励起するとトランス体からシス体への光異性化が起こり、それに伴ってケイ素主鎖の構造が、ヘリックス型からランダムコイル型の配座へと変化することを明らかにした。また、逆の過程を加熱により誘起することができることを明らかにした。
4)その他、ベンジル化合物などの関連物質の励起状態動力学を明らかにした。
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