| 研究課題/領域番号 |
15390560
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
機能系基礎歯科学
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
西村 理行 大阪大学, 大学院歯学研究科, 助教授 (60294112)
|
|---|
| 研究分担者 |
米田 俊之 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (80142313)
平賀 徹 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 講師 (70322170)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2003 – 2006
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
|
| 配分額 *注記 |
12,800千円 (直接経費: 12,800千円)
2006年度: 3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2005年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2003年度: 3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
|
|---|
| キーワード | 骨芽細胞 / 脂肪細胞 / Osterix / Cbfa1 / Runx2 / Cbfa 1 / Cbfal / BMP-2 |
|---|
| 研究概要 |
1.骨芽細胞分化に対するOsterixの役割
Osterixの過剰発現により未分化問葉系幹細胞から骨芽細胞への分化誘導が、認められた。Microarray解析の結果、Osterixの過剰発現により誘導される遺伝子群とRunx2(Cbfa1)過剰発現により誘導される遺伝子群に相違を認めた。したがって、Osterixは、Runx2の下流として機能するだけでなく、Runx2に非依存的に骨芽細胞分化を調節している可能性が強く、示唆された。
2.Ruxn2非依存性的なosterixの発現調節機構
Runx2遺伝子欠損マウス由来の未分化間葉系幹細胞にBMP2を作用させることにSmadシグナルを介して、Osterixの発現が誘導されるメカニズムを探索した結果、Smadシグナルにより活性化されるホメオボックス遺伝子群により、Osterixの発現がコントロールされていることを見出した。
3.Osterixの標的遺伝子の探索
Microarray解析の結果、Osterixの過剰発現誘導される標的遺伝子の解析を順次、行った。その結果、RRMモチーフを有する転写制御因子が、骨芽細胞の分化に関与していることが示唆された。
4.Ihhによる骨芽細胞分化に対するOsterixとRunx2の関与
Ihhによる骨芽細胞分化に対するOsterixおよびRunx2の関与を検討した結果、Ihhにより活性化されるGli2が、Runx2の発現ならびに機能を促進し、骨芽細胞分化を誘導する一方で、Osterixは、Ihhによる骨芽細胞分化に対しては効果をほとんど示さないことが明らかとなった。
|
