| 研究課題/領域番号 |
15390564
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能系基礎歯科学
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| 研究機関 | 日本薬科大学 (2004)
昭和大学 (2003) |
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研究代表者 |
新木 敏正 日本薬科大学, 薬学部, 教授 (90138420)
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| 研究分担者 |
宮本 洋一 昭和大学, 歯学部, 助教授 (20295132)
櫻田 誓 日本薬科大学, 薬学部, 助教授 (30279244)
高見 正道 昭和大学, 歯学部, 講師 (80307058)
小林 誠 昭和大学, 歯学部, 講師 (80186767)
上條 竜太郎 昭和大学, 歯学部, 講師 (70233939)
守村 直子 昭和大学, 歯学部, 助手 (00349044)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
13,100千円 (直接経費: 13,100千円)
2004年度: 3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2003年度: 10,000千円 (直接経費: 10,000千円)
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| キーワード | 歯槽骨 / 骨吸収 / インターロイキン-1 / 副甲状腺ホルモン / 低カルシウム / 歯周病 / 歯根膜 / 破骨細胞 / トランスジェニック / サイトカイン / 口腔内細菌 / ドライスカル / トランスジェニックマウス / RANKL / OPG / LPS |
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| 研究概要 |
近年、我が国でも"骨"および"カルシウム"代謝に対する社会の関心が急激に高まってきた。歯科領域においても、高齢者の増加は歯周病が原因で歯槽骨の吸収が亢進して歯の喪失が起こり、高齢者のQOLの低下の大きな原因の一つになっている。我々は、歯周病性歯槽骨の吸収の機序を明らかにする目的で研究を行って来た。
歯槽骨の吸収は、歯周病原性細菌(A.actinoumicetemcomitanceなど)が産生するLPSが歯肉ならびに歯根膜細胞に作用してインターロイキン-1(IL-1)などのサイトカイン合成を促進し、これらのサイトカインが破骨細胞の形成を促進する結果として歯槽骨の吸収が起こると考えられている。そこで我々は、口腔内細菌が産生するLPSとLPSによって歯根膜ならびに歯肉の細胞が産生するIL-1に着目して、歯槽骨の吸収との関連を調べた。その結果、炎症性骨吸収因子として最も重要なIL-1は長官骨の吸収は促進するが、歯槽骨については影響を及ぼさなかった。そこで、歯槽骨と長官骨のIL-1に対する反応性の相違を明らかにする目的で、カルシウムを低下させた飼料で飼育したマウスならびに最も強力な骨吸収因子である副甲状腺ホルモン(PTH)を投与したマウスを用いて実験を行った。その結果、低カルシウム食で飼育したマウスの歯槽骨の石灰化は正常食飼育群と比較して著しく低下した。また、PTHの投与も低カルシウム食飼育の結果と同様、歯槽骨吸収の促進をもたらした。
従って、IL-1による歯槽骨の吸収機序のみが長官骨と異なり、カルシウムの低下を介した骨吸収は、歯槽骨でも長官骨でも同様な機序によって行われていると考えられた。
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